Фармацевтическая фирма Мерк Сероно представила подробные результаты 96 недельного плацебо-контролируемого исследования CLARITY, в котором изучалась эффективность таблетированного Кладрибина для лечения ремиттирующего рассеянного склероза. Исследование продемонстрировало, что кладрибин применяемый короткими курсами на 58% снижает частоту обострений, на 30% уменьшает риск прогрессирования инвалидизации и повреждения мозга по сравнению с плацебо. На 70% уменьшалось количество очагов на МРТ, накапливающих контраст и более, чем на 70% количество активных очагов на Т2 взвешенных изображениях МРТ. Кроме того, на 50% возрастает количество пациентов без обострений. Данные были представлены сегодня на Конференции Американской Академии Неврологии в Сиетле, США. Не смотря на то. Что основным действием препарата является снижение уровня лимфоцитов, тяжелых инфекций и нарастания частоты онкологических заболеваний не наблюдалось.
Мерк Сероно планирует подать заявки на регистрацию Кладрибина в США и Европейском Союзе уже в середине 2009 года. Таким образом, Кладрибин претендует на то, что будет первым препаратом в таблетках, зарегистрированным для лечения рассеянного склероза.
