В США разрешено применение офатумумаба для подкожного введения у пациентов с РС

Агентство по пищевым продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило применение офатумумаба у пациентов с рассеянным склерозом. Офатумумаб (Kesimpta®), вводимый подкожно 1 раз в 4 недели станет серьезнейшим конкурентом одному из лучших средств ПИТРС - Окревусу (окрелизумаб). Это связано как с удобством применения препарата (пациент вводит его самостоятельно, не требуется визит в медицинское учреждение), так и с лучшей переносимостью и благоприятным профилем безопасности. Кроме того, офатумумаб разрешен к применению не только при ремиттирующем рРС, но также у пациентов с клинически изолированным синдромом (первый клинический эпизод) и у больных с активным вторично-прогрессирующим РС.