В 3 фазе клинического исследования, проходившего в Канадских центрах рассеянного склероза с 2009 по 2016 гг принимали участие 142 пациента с первых эпизодом демиелинизирующего заболевания, подозрительного на развитие рассеянного склероза (РС). Пациенты были распределены в две группы — первая получала миноциклин в дозе 100 мг 2 раза в день, вторая — плацебо. Через 6 месяцев риск развития достоверного рассеянного склероза в группе плацебо был в два раза выше, чем у пациентов, получавших миноциклин (61 и 33% соответственно). Разница сохранялась и на месяце 24, но значения выходили за рамки статистической достоверности.
Механизм действия миноциклина при РС неизвестен. Возможно, что препарат обладает иммунорегуляторным действием подавляя избыточную активизацию лимфоцитов. Обсуждается нейропротекторное действие препарата непосредственно на олигодендроциты. Кроме того, подавление патогенной микрофлоры в кишечнике может нормализовать соотношение между про-и противовоспалительными компонентами в крови.
