Комиссия по пищевым продуктам и лекарствам до конца марта должна закончить рассмотрение досье препарата Окревус (окрелизумаб)

Рассмотрение досье препарата Окревус (окрелизумаб) Комиссией по Пищевым продуктам и Лекарствам (FDA) США должно завершится в конце марта 2017. Окрелизумаб – гуманизированное моноклональное антитело к CD20 рецепторам, механизм действия которого при рассеянном склерозе заключается в разрушении зрелых В-лимфоцитов. В клеткам при РС в последние годы придается особое внимание, так как они не только обладают антигенпрезентирующими свойствами, но и играют основную роль в образовании третичных фолликулярных структур в ЦНС, с которыми связывают прогрессирование РС.

В клинических исследованиях окрелизумаба показано, что при ремиттирующем РС препарат снижает частоту обострений на 75% по сравнению с ребифом. Кроме того, окрелизумаб оказался первым препаратом в мире, продемонстрировавшим способность замедлять прогрессирование болезни при первично-прогрессирующем рассеянном склерозе.