Результаты, полученные в исследовании 3 фазы TOWER (сравнивалась эффективность двух дозировок терифлюномида и плацебо) и в расширенной открытой фазе исследования (все пациенты были переведены на прием препарата), были представлены на Конгрессе ECTRIMS, проходившем с 7 по 10 октября в Барселоне.
В основной фазе исследования TOWER терифлюномид в дозе 14 мг в день не только значительно уменьшал частоту обострений, но и снижал риск прогрессирования нетрудоспособности на 31.5%.
При анализе данных расширенной открытой фазы исследования оказалось, что риск прогрессирования нетрудоспособности у пациентов с ранним началом терапии был на 27.6% ниже, чем в группе больных с отложенным началом лечения. Кроме того, частота обострений также была ниже в первой группе пациентов.
Терифлюномид зарегистрирован во многих странах мира под торговым названием Aubagio. В России препарат доступен для коммерческого применения с 2014 года, однако до настоящего момента не входит в Федеральную программу "7 нозологий".
