Центры Санкт Петербурга начали набор пациентов в клиническое исследование Вателизумаба

В Институте мозга человека РАН и ПСПбГМУ им акад Павлова инициирована 2 фаза исследования EMPIRE, в котором будет оцениваться эффективность и безопасность препарата вателизумаб (vatelizumab), представляющего собой блокирующее моноклональное тела к молекуле адгезии - интегрина VAL 2. Интегрины экспрессируются на поверхности активированных лимфоцитов и помогают клеткам проникнуть в очаг воспаления, в том числе, в ЦНС. Блокирование данных молекул способствовует подавлению воспаления и прекращению разрушения тканей при аутоиммунных заболеваниях, таких как рассеянный склероз.

Первый препарат с подобным механизмом действия - Тизабри - продемонстрировал высочаюшую эффективность при лечении РС. Однако при применении Тизабри может развиваться прогрессирующая мультфокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ), что лимитирует применение препарата. Вателизумаб блокирует другую молекулу адгезии, за счет чего ожидается, что препарат будет эффективнее Тизабри, а риск развития ПМЛ практически отсутствует.

Вателизумаб разработан биотехнологической компанией Джензайм, производителем наиболее эффективного средства против рассеянного склероза - Лемтрада (алемтузумаб).