Компания Мерк-Сероно объявила о расширении показаний к назначению препарата Ребиф (интерферон бета 1а, вводимый по 44 мкг подкожно 3 раза в неделю), принятых Европейской Комиссией.
С настоящего момента во всех 27 странах ЕС пациенты, перенесшие единственный эпизод демиелинизирующего заболевания (так называемый клинически изолированный синдром) и имеющие высокий риск развития рассеянного склероза могут получать терапию Ребифом не дожидаясь развития новых обострений или активности на МРТ.
Раннее назначение терапии позволяет предотвратить развитие достоверного рассеянного склероза или значительно отсрочить вторую атаку и улучшить долгосрочный прогноз.
