Компании Тева и Актив Байотек объявили результаты 3 фазы исследования препарата Лаквинимод у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом. В двухлетнее исследование ALLEGRO были включены 1106 пациентов в 139 центрах из 24 стран, которые получали Лаквинимод в капсулах по 0.6 мг в день или плацебо. Терапия Лаквинимодом значимо снижала частоту обострений и замедляла нарастание нетрудоспособности пациентов. Препарат хорошо переносится и не имеет выраженных побочных действий. В настоящее время заканчивается второе исследование 3 фазы, в котором эффективность Лаквинимода сравнивается с Авонексом.
Учитывая крайне благоприятный профиль безопасности и оказываемое Лаквинимодом не только иммуномодулирующее, но и нейропротективное действие, препарат сможет занять важное место в лечении рассеянного склероза.
