Комиссия по продуктам и лекарствам (FDA) США одобрила применение финголимода в таблетках для лечения ремиттирующего рассеянного склероза

Сегодня было объявлено об одобрении Комиссией по продуктам и лекарствам США нового препарата для лечения взрослых пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом - финголимода в таблетках, который производится фармацевтической компанией Новартис по торговым названием Gylenia. США стали второй страной в мире, в которой разрешено применение финголимода. Ранее разрешение на коммерческое препарата при рассеянном склерозе было выдано Минздравсоцразвития России. Финголимод, показавший высокую эффективность для лечения пациентов с рассеянным склерозом по результатам клинических исследований является основным конкурентом другого перорального препарата Кладрибина (производится Мерк-Сероно), который на сегодняшний день зарегистрирован в России и Австралии. Вероятно, примеру США в ближайшее время последуют многие Европейские и Азиатские страны и пациенты с рассеянным склерозом получат новые эффективные, а главное очень удобные для применения препараты.