Фармацевтическая фирма Биоген Айдек объявила о включении первого пациента в исследование 3 фазы сравнения эффективности и безопасности Даклизумаба и Авонекса у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом. Как предполагается, в исследование с названием DECIDE войдут 1500 больных рассеянным склерозом из 28 стран мира. В течение 96 -144 недель пациенты будут получать терапию Даклизумабом, вводимым подкожно ежемесячно или внутримышечными еженедельными инъекциями Авонекса (интерферон бета 1а).
Даклизумаб – моноклональное антитела к CD+ 25 рецептору (субъединица рецептора интерлейкина 2). Препарат оказывает выраженное иммуномодулирующее действие за счет снижения активности аутоагрессивных Т клеток при этом не вызывая выраженной деплеции Т-лимфоцитов. В предыдущем исследовании 2 фазы CHOICE, показано, что комбинированная терапия Даклизумабом и интерфероном бета значительно уменьшает МРТ активность заболевания по сравнению с одним интерфероном бета. В настоящее время также проходит исследование Даклизумаба, вводимого подкожно в дозе 150 или 300 мг в качестве монотерапии (SELECT).
Учитывая высокую эффективность и хорошую переносимость терапии, Даклизумаб считается одним из наиболее перспективных препаратов для лечения рассеянного склероза.
