Фармацевтическая компания Мерк уверена в том, что Кладрибин будет зарегистрирован в Европейском Союзе в 2010 году

Представители компании объявили, что продолжают ожидать одобрения заявки на регистрацию Кладрибина Европейским Медицинским Агентством. Заявка на регистрацию была подана в июле 2009 года. Ожидаемая дата получения разрешения – третий-четвертый квартал 2010 года. Кроме того, ведутся переговоры с Регуляторные органами США, однако перспективы регистрации препарата в США остаются неясными.