Исследование BGC20-0134 – это многоцентровое, международное, рандомизированное исследование с двойным слепым плацебо-контролем. Основной целью исследования является изучение влияния BGC20-0134 (5 г/сут в течение 24 недель) на развитие новых активных МРТ очагов РС период лечения. 166 больных будут случайным образом в соотношении 1:1 распределены в группы, получающие BGC20-0134 (5 г/сут) или плацебо в течение 24 недель.
После завершения 24-недельной фазы лечения с двойным слепым контролем все больные, продолжающие участие в исследовании, будут получать активный препарат в течение 24 недель.
Pleneva является перспективным препаратом для лечения РС, что связано с безопасностью применения полиненасыщенных жирных кислот, а также с потенциальной возможностью препарата восстанавливать поврежденный миелин и способствовать восстановлению утраченных функций.
Более подробная информация об исследовании доступна по ссылке: http://rscleros.ru/14.php#BGC20-0134
