Биоген планирует провести исследование, в котором примут участие 1800 больных ремиттирующим рассеянным склерозом. Пациенты, получающие Копаксон или Ребиф на протяжении 6 – 18 месяцев и имеющие признаки активности процесса на фоне лечения (клинические обострения или 2 и более новых очагов на МРТ) будут переведены на терапию Тисабри или останутся на прежней терапии. Во всех группах пациентов будет проводиться тщательный контроль клинических и МРТ данных. Исследование даст ответ на вопрос – целесообразно ли более раннее назначение агрессивной терапии Тисабри пациентам, получающим препараты первого ряда и имеющим признаки активности процесса.
Исследование будет проходить с февраля 2010 по май 2012 года, результаты станут доступны в 2013 году.
