Европейское Медицинское Агентство закончило рассмотрение риска развития ПМЛ у пациентов, получающих Тисабри

Европейское Медицинское Агентство (EMEA) закончило рассмотрение риска развития прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ) при применении Тисабри (натализумаба) у больных рассеянным склерозом. По заключению Агенства, риск развития ПМЛ возрастает после двухлетнего применения препарата, однако остается относительно низким и преимущества применения Тисабри перевешивают опасность развития ПМЛ. Агенство рекомендует минимизировать риск развития ПМЛ с помощью более тщательного и полного информирования пациентов и врачей о заболевании, особенно о возрастании риска развития ПМЛ через 2 года лечения. По данным на 20 января 2010 года количество заболевших ПМЛ пациентов с РС, получавших терапию Тисабри, составило 31. 23 пациента получали препарат более 2 лет. Риск развития заболевания сохраняется на уровне 1 на 1000 пациентов, пролеченных Тисабри 2 и более года. Не смотря на новые случаи ПМЛ, Тисабри для лечения рассеянного склероза все более популярен в мире, что связано с высокой эффективностью и удобством применения препарата.