Копаксон в два раза снижает риск развития достоверного рассеянного склероза у пациентов с первыми симптомами заболевания.

В журнале The Lancet опубликованы результаты исследования применения Копаксона (глатирамера ацетат) у пациентов с первыми симптомами возможного рассеянного склероза (так называемый клинически изолированный синдром подозрительный на развитие рассеянного склероза). В исследовании приняли участие 481 пациент, которые получали плацебо или Копаксон (по 20 мг подкожно ежедневно) в течение 36 месяцев. Исследователи показали, что Копаксон снижает риск развития достоверного рассеянного склероза на 45% по сравнению с плацебо. Кроме того, время до развития заболевания после первых симптомов составляла в среднем два года в группе Копаксона и один год в группе плацебо. Применение Копаксона не сопровождается серьезными побочными реакциями (наиболее характерны местные реакции в местах инъекций). На основании полученных данных исследователи делают вывод о необходимости как можно более раннего назначения Копаксона пациентам с возможным рассеянным склерозом для предотвращения прогрессирования и улучшения долговременного прогноза заболевания.