Здравствуйте, Доктор!
Меня зовут Павел. Инвалид 3-ей группы (РС).
Пожалуйста, напишите ответ на вопрос: ПРИЕМЛИМО ЛИ ЛЕЧЕНИЕ РС МОВЕКТРО (КЛАДРИБИН) ПРИ ГЕПАТИТЕ (Б)???
Большое Вам спасибо!
pavel2377 писал(а):Большое Вам спасибо за ответ. Чем же все-таки можно лечить РС, не причиняя вред печени?
zhannusik писал(а):Здравствуйте!
мне 41 год. в декабре 2010 поставили диагноз РС (МРТ). за это время было три обострения через два месяца. немели конечности, волочилась правая нога, ломил затылок,шаткость походки. в декабре кололи берлитион и церебролизин - становилось лучше. с января кололи по утрам капоксон - думали, что не будет прогрессирования, но стало ещё хуже. в мае прокололи метипред и трентал - наступило улучшение. продолжать ли колоть капоксон ( он включён в список бесплатных лекарств ). неуверенность походки сохраняется, а также не прекращаются боли в затылке, время от времени немеют ноги. Можно ли применять кладрибин и попасть в его клинические исследования? у меня двое детей 13 лет с диагнозом ДЦП (один из них лежачий). надеюсь на вашу помощь. С уважением, Жанна.
Oly писал(а):Народ!
Обратили внимания на новость, размешенную на настоящем сайте:
"Фармацевтическая компания Мерк-Сероно приняла решение отозвать препарат Мовектро с фармацевтического рынка (препарат зарегистрирован в России и Австралии). Данное решение было принято после получения рекомендаций Американских регуляторных органов о включении в программу наблюдения над пациентами новых дорогостоящих анализов и проведении дополнительных клинических исследований"?
Газета "Известия"
22 июня 2011, 12:36
Прекращены продажи препарата от рассеянного склероза
Германский концерн Merck отзывает с российского рынка одно из своих лекарств
Старейшая в мире фармацевтическая компания - германская Merck - прекращает процесс сертификации препарата кладрибин, предназначенного для лечения рассеянного склероза. Компания объявила, что отзывает лекарство с российского рынке, где оно продавалось под маркео "Мовектро".
Причина столь решительных действий, похоронивших главную надежду Merck, – отрицательный отзыв, полученный от американского управления по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA). В октябре 2010 года аналогичное решение приняло Европейское агентство по контролю лекарственных средств (EMA).
Если американские регуляторы говорят о «недостаточной информации об итогах клинических испытаний препарата», то в прошлогоднем сообщении EMA прямо говорилось, что препарат небезопасен, так как может спровоцировать у пациентов развитие рака.
Существенного эффекта на рынок отзыв "Мовектро" не окажет, потому что он и так присутствовал в малых количествах", - уточнил Ильвес, добавив, что в России сертифицировано как минимум 6 препаратов с похожим действием.
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 14