Чем заменить ПИТРС?

[iryina]

вот нашла
Копаксон (Тева) был создан в ходе экспериментов на мышиной модели экспериментального аллергического энцефалита (ЭАЭ) в научном институте имени Вайсмана (Израиль). С целью активировать аутоиммунные реакции и вызвать развитие экспериментального аллергического энцефалита мышам вводились пептиды (кополимеры), сходные по аминокислотной последовательности с основным белком миелина (ОБМ). Всего было синтезировано и протестировано 11 различных кополимеров. Неожиданно оказалось, что кополимеры не могут вызвать ЭАЭ. Напротив, они уменьшают проявления ЭАЭ у животных с уже развившимся заболеванием (Teitelbaum, 1971). С этого момента началась серия экспериментов на животных: глатирамера ацетат уменьшал выраженность ЭАЭ на моделях мышей, крыс, морских свинок и приматов. Наиболее эффективным оказался кополимер-1 (глатирамера ацетат, Копаксон). Известно, что макаки-резус и бабуины при развитии ЭАЭ, индуцированного ОБМ, погибают через 2 недели после начала клинических проявлений. Введение же им ГА вызывало обратное развитие симптоматики. Значимых побочных эффектов, а также мутагенного действия отмечено не было.

Первые клинические исследования ГА были начаты в 1977 году. Abramsky с соавт. подкожно вводили малые дозы (2–3 мг) препарата небольшому числу больных с острым рассеянным энцефаломиелитом и пациентам в развёрнутой стадии рассеянного склероза. И хотя полученные положительные результаты из-за недостаточной дозы и малого числа больных нельзя было считать достоверными, это исследование подтвердило безопасность применения КопаксонаÒ. В 1982 году Bornstein с соавт. провели предварительное открытое исследование КопаксонаÒ у больных с ремиттирующей и хронической прогрессирующей формой рассеянного склероза. Исследователи вводили препарат подкожно в дозе 20 мг и также отметили хорошую переносимость. В дальнейшем именно дозировка 20 мг стала рекомендоваться для лечения. У 5 из 16 больных было отмечено улучшение или стабилизация состояния. Только в 1991 году процедура синтеза Копаксона была стандартизована и было начато двойное слепое плацебоконтролируемое исследование, проходившее в 11 центрах в США (3 фаза): в течение 2 лет 251 пациент с ремиттирующей формой рассеянного склероза получал Копаксон. Частота обострений достоверно снизилась за этот период на 32%, уровень инвалидизации в группе, получавшей препарат, оставался стабильным или снижался, в то время как в группе плацебо — нарастал (Johnson, Brooks, 1995). В 1996 году препарат был одобрен федеральным ведомством США для лечения ремиттирующей формы рассеянного склероза. Работа над совершенствованием препарата продолжается и сейчас. В 2007 году успешно завершено исследование, продемонстрировавшее эффективность применения Копаксона-Тева при клинически изолированном синдроме. Проводится исследование FORTE, в котором оценивается эффективность двойной дозы ГА (40 мг).

[iryina]

Принцип гомеопатии. Вы не верите в гомеопатию,Кира?

[Kira]

Не верю в гомеопатию.
И в израильские лекарства тоже не верю.

[Kira]

А ПИТРС можно заменить полифепаном, кальцием и клизмами, ёлкой и одуванчиком.

[гость]

Неожиданно оказалось, что кополимеры не могут вызвать ЭАЭ. Напротив, они уменьшают проявления ЭАЭ у животных с уже развившимся заболеванием (Teitelbaum, 1971). С этого момента началась серия экспериментов на животных: глатирамера ацетат уменьшал выраженность ЭАЭ на моделях мышей, крыс, морских свинок и приматов. Наиболее эффективным оказался кополимер-1 (глатирамера ацетат, Копаксон). Известно, что макаки-резус и бабуины при развитии ЭАЭ, индуцированного ОБМ, погибают через 2 недели после начала клинических проявлений. Введение же им ГА вызывало обратное развитие симптоматики. Значимых побочных эффектов, а также мутагенного действия отмечено не было.

Еще раз вчитавшись, получается, что Коп. может подходить только тем , у кого природа рс - Острый Рассеянный Аллергический энцефалит. Тем, у кого другая природа рс - он не должен подходить в принципе ? Кого-нибудь проверяли на то , какая у него природа рс : аллергическая , вирусная и т.д. ? У меня ОБМ повышен, что перед Сол., что после Сол., что на Коп., что без Коп. Он увеличился , после начала "лечебы" ( не могу связать именно с " лечебой" ; совпало ,наверное, с тем , что по МРТ ( и по клинике ) оно вышло из " подпорогового" ( незаметного на глаз ) развития в явное .
Если упростить : Коп. для аллергической природы , интерфероны для вирусной ? ( ВВИГ И ВМИГ из параллельной темы для какой "природы" ? ) ( Валерий , но не замусоривайте эту тему просто агитацией про ВМИГ ) А еще те, кому подходило колоть Витамины ии поедать горы таблеток ( по протоколам ). Там какая может быть природа рс , если помогают витамины ? Плохой метаболический обмен ?
Зачем колоть что-то, если , оно априори не может подойти ? ( попу все-таки жалко , а также другие внутр. органы ) Перепробовать колоть все по-очереди и потом ввиду отсутствия результата на чем-нибудь переходить к следующему ? Жизни не хватит на эксперименты

[Валерий]

Я думаю ВВИГ и ВМИГ для аутоиммунной природы...

[iryina]

Не верю в гомеопатию.
И в израильские лекарства тоже не верю.

Я тоже не люблю израильские лекарства.)

[iryina]

Неожиданно оказалось, что кополимеры не могут вызвать ЭАЭ. Напротив, они уменьшают проявления ЭАЭ у животных с уже развившимся заболеванием (Teitelbaum, 1971). С этого момента началась серия экспериментов на животных: глатирамера ацетат уменьшал выраженность ЭАЭ на моделях мышей, крыс, морских свинок и приматов. Наиболее эффективным оказался кополимер-1 (глатирамера ацетат, Копаксон). Известно, что макаки-резус и бабуины при развитии ЭАЭ, индуцированного ОБМ, погибают через 2 недели после начала клинических проявлений. Введение же им ГА вызывало обратное развитие симптоматики. Значимых побочных эффектов, а также мутагенного действия отмечено не было.

Еще раз вчитавшись, получается, что Коп. может подходить только тем , у кого природа рс - Острый Рассеянный Аллергический энцефалит. Тем, у кого другая природа рс - он не должен подходить в принципе ? Кого-нибудь проверяли на то , какая у него природа рс : аллергическая , вирусная и т.д. ? У меня ОБМ повышен, что перед Сол., что после Сол., что на Коп., что без Коп. Он увеличился , после начала "лечебы" ( не могу связать именно с " лечебой" ; совпало ,наверное, с тем , что по МРТ ( и по клинике ) оно вышло из " подпорогового" ( незаметного на глаз ) развития в явное .
Если упростить : Коп. для аллергической природы , интерфероны для вирусной ? ( ВВИГ И ВМИГ из параллельной темы для какой "природы" ? ) ( Валерий , но не замусоривайте эту тему просто агитацией про ВМИГ ) А еще те, кому подходило колоть Витамины ии поедать горы таблеток ( по протоколам ). Там какая может быть природа рс , если помогают витамины ? Плохой метаболический обмен ?
Зачем колоть что-то, если , оно априори не может подойти ? ( попу все-таки жалко , а также другие внутр. органы ) Перепробовать колоть все по-очереди и потом ввиду отсутствия результата на чем-нибудь переходить к следующему ? Жизни не хватит на эксперименты

Насколько я помню вам и b интерфероны не подошли. По сути, вам пока подходит только то,что убивает иммунитет.Что такое ОБМ? И что значит вышло из незаметного на МРТ и на глаз?

[iryina]

Предлагаю такую схему)- келтикан комплекс, вит В12, цераксон, мексидол, кальций (в разных формах),хилак форте,флуконазол - курсами, + массаж,бассейн или/и любые виды растяжки (кто может). И обязательно влажная баня.
Антибиотики по показаниям(при затяжных ОРЗ и манипуляциях с зубами).

[Будч]

Предлагаю такую схему)- келтикан комплекс, вит В12, цераксон, мексидол, кальций (в разных формах),хилак форте,флуконазол - курсами, + массаж,бассейн или/и любые виды растяжки (кто может). И обязательно влажная баня.
Антибиотики по показаниям(при затяжных ОРЗ и манипуляциях с зубами).

Ирина. Нам не кальций нужен. Нервные импульсы в организме проходят по калиевым каналам. Нужен именно калий ну и магний конечно.