Пишут...

[Wawa]

Итальянские ученые успешно применили "перепрограммированные" стволовые клетки для лечения рассеянного склероза у мышей и обнаружили, что подобного эффекта можно достичь при помощи особых гормонов, которые выделяют пересаженные клетки, говорится в статье в журнале Nature Communications .

Рассеянный склероз — неизлечимое заболевание, при котором миелиновая "изоляция" на поверхности нейронов в мозге разрушается под действием иммунной системы. Люди, страдающие от рассеянного склероза, часто испытывают проблемы с движением, зрением или речью, а также терморегуляцией. На сегодняшний день ученые смогли замедлить разрушение миелина в мозге мышей, однако ни одна из этих методик пока не дошла до стадии клинических испытаний.

Джианвито Мартино из Научного института Сан-Рафаэля в Милане (Италия) и его коллеги открыли новый метод лечения этой болезни и раскрыли механизм его действия, наблюдая за состоянием нескольких грызунов, в чей мозг они ввели особую культуру клеток-"заготовок", выращенных из iPSC-стволовых клеток.

Как объясняют ученые, мозг человека и мыши состоит из множества различных типов клеток, лишь часть из которых является нейронами. Пока не понятно, какие из них функционируют неправильно и заставляют иммунную систему атаковать миелиновую "шубу" нервных клеток. Руководствуясь этой идеей, Мартино и его коллеги попытались найти виновника этой проблемы при помощи особых клеток-"заготовок", способных превращаться в практически любой компонент мозга.

Терапия успешно подействовала на мышей, однако она работала совсем не так, как ожидали это увидеть ученые. По их словам, главной причиной излечения грызунов было то, что "заготовки" вырабатывали особый гормон — так называемый фактор подавления лейкемии (LIF), "дирижирующий" процессами роста зародыша и управляющий реакцией на воспаление. В своих следующих работах биологи проверят, можно ли вызывать аналогичный эффект только при помощи LIF или других клеток, вырабатывающих эти молекулы

http://www.rsci.ru/science_news/235217.php

[irina0210]

Кто что-нибудь знает о слиянии ГКБ № 24 с ГКБ №11 (!) и ГКБ№1 с….? https://www.facebook.com/groups/179139158799444/

[rampage]

Чет новостей нету

[irina0210]

Приказ ДP Москвы от 7 мая 2013 N 429.rtf

(86.58 КБ) Скачиваний: 761

[rampage]

Шо это?

[Будч]

Шо это?

я не рискнул скачать

[irina0210]

О слиянии больниц в Мск, там оч большой текст

[Наталия]

О слиянии больниц в Мск, там оч большой текст

И чего из этого следует? Очередная оптимизация ни к чему хорошему не приведёт. 63 больницу не знаю, а 1-я Градская была не плохая больница. Теперь, в результате оптимизации, о ней останутся только воспоминания.

[rampage]

Хроническое нарушение нормальных циркадных ритмов может быть причиной воспалительных аутоиммунных заболеваний у людей. Такое предположение сделали исследователи из Техасского университета, изучая влияние сбоя биологических часов на иммунную систему мышей. Работа опубликована 8 ноября в журнале Science.

Известно, что все формы жизни на Земле подчиняются суточному циклу, претерпевая физиологические и поведенческие изменения в соответствии с изменением естественного уровня освещенности. У людей большинство физиологических процессов также распределяется между днем и ночью благодаря контролю со стороны биологических (циркадных) часов - группы внутриклеточных белков, регулирующих экспрессию генов в соответствии с сигналами, поступающими от зрительной и нервной системы. Было установлено, что последствиями сбоя в работе биологических часов могут стать различные психические и метаболические заболевания. Однако влияние циркадных ритмов на функционирование адаптивной иммунной системы до сих пор было по большей части не ясно.

Авторы исследования, профессор иммунологии и микробиологии Лора Хупер (Lora Hooper), невролог Джозеф Такахаши (Joseph Takahashi) и иммунолог Сяофэй Юй (Xiaofei Yu), экспериментируя на мышиной модели, обратили внимание на ген Nfil3, который регулирует экспрессию различных иммунных клеток, в том числе Т-хелперов 17 (TH17), которые получили такое название из-за продукции одного из медиаторов воспалительного процесса интерлейкина-17 (IL-17).

Функцией этих клеток является защита слизистых оболочек от внеклеточных патогенов - бактериальных и грибковых инфекций. Кроме того, как было установлено ранее, TH17 связаны с избыточной активностью иммунной системы. В частности, известно, что мутация в гене Nfil3, ведущая к перепроизводству TH17, лежит в основе патогенеза таких хронических воспалительных заболеваний аутоиммунной природы, как болезнь Крона и язвенный колит.

Исследователи выяснили, что Nfil3 регулирует экспрессию TH17 с помощью белка Rorγt, внутриклеточный уровень которого меняется в зависимости от времени суток. У мышей, которые являются ночными животными, наивысшего уровня Rorγtдостигал к вечеру, что означало, что максимум TH17 наблюдался в середине ночи, на пике бодрствования. Когда ученые искусственно нарушили биологические часы у животных, создав у них аналог джет-лага, нарушился и ритм флуктуаций Rorγt, следствием чего стал избыток TH17 в слизистой кишечника животных и его воспаление.

По словам Хупер, пока нельзя с полной с уверенностью утверждать, что аналогичные процессы происходят и у людей, соответствующие исследования еще только предстоят. «Тем не менее, полученные результаты заставляют предположить наличие прямой связи между нарушением циркадных ритмов и воспалительными аутоиммунными заболеваниями», - отметила Хупер.

[irina0210]

http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/ ... oI8y82GjDB