Авонекс vs Синновекс

[елена ходотова]

Что сейчас уже знают о Синновексе? Сколько людей его колют? Какой у них выход?Посоветуйте,что делать больным?

[Evgesha]

Я его колола с января 2012 года! 1 обострение в октябре 2012 года и 1 апреле опять в больницу с диагнозом не полная ремиссия! Сейчас другой колю уже месяц на Генфаксоне, замечу что 2 года стойкой ремиссии на Аванексе, вот и делайте вывод! Как мне мой невролог сказал по поводу Синновекса:" Если исходить из того, что Иран делает не плохой гераин, то можно надеяться на успех и в производстве Синновекса!" Естественно это шутка.....

[Yopapipa]

Я его колола с января 2012 года! 1 обострение в октябре 2012 года и 1 апреле опять в больницу с диагнозом не полная ремиссия! Сейчас другой колю уже месяц на Генфаксоне, замечу что 2 года стойкой ремиссии на Аванексе, вот и делайте вывод! Как мне мой невролог сказал по поводу Синновекса:" Если исходить из того, что Иран делает не плохой гераин, то можно надеяться на успех и в производстве Синновекса!" Естественно это шутка.....

При нашей НЕосведомлённости пациента, можно регистрировать всё что угодно!
Доктор - ключевое звено!
на докторов и направлены все маркетинговые стратегии фарм-индустрии, потому что,
ОНИ дают согласие на регистрацию,
ОНИ же и выписывают ЛЬГОТНЫЕ дорогостоящие препараты по принципу дешевле лучше, иначе уволят!

[Evgesha]

Я его колола с января 2012 года! 1 обострение в октябре 2012 года и 1 апреле опять в больницу с диагнозом не полная ремиссия! Сейчас другой колю уже месяц на Генфаксоне, замечу что 2 года стойкой ремиссии на Аванексе, вот и делайте вывод! Как мне мой невролог сказал по поводу Синновекса:" Если исходить из того, что Иран делает не плохой гераин, то можно надеяться на успех и в производстве Синновекса!" Естественно это шутка.....

При нашей НЕосведомлённости пациента, можно регистрировать всё что угодно!
Доктор - ключевое звено!
на докторов и направлены все маркетинговые стратегии фарм-индустрии, потому что,
ОНИ дают согласие на регистрацию,
ОНИ же и выписывают ЛЬГОТНЫЕ дорогостоящие препараты по принципу дешевле лучше, иначе уволят!

Так, что он мне ещё выпишет если ничего лучшего в стране нет! И в том не его вина, а чиновников, на зарплату которых мы платим налоги! При том не маленькие!

[Yopapipa]

Я его колола с января 2012 года! 1 обострение в октябре 2012 года и 1 апреле опять в больницу с диагнозом не полная ремиссия! Сейчас другой колю уже месяц на Генфаксоне, замечу что 2 года стойкой ремиссии на Аванексе, вот и делайте вывод! Как мне мой невролог сказал по поводу Синновекса:" Если исходить из того, что Иран делает не плохой гераин, то можно надеяться на успех и в производстве Синновекса!" Естественно это шутка.....

При нашей НЕосведомлённости пациента, можно регистрировать всё что угодно!
Доктор - ключевое звено!
на докторов и направлены все маркетинговые стратегии фарм-индустрии, потому что,
ОНИ дают согласие на регистрацию,
ОНИ же и выписывают ЛЬГОТНЫЕ дорогостоящие препараты по принципу дешевле лучше, иначе уволят!

Так, что он мне ещё выпишет если ничего лучшего в стране нет! И в том не его вина, а чиновников, на зарплату которых мы платим налоги! При том не маленькие!

Я не про рядового доктора невролога, а про экспертное докторское сообщество, которое утверждает, соглашается, зная прекрасно, что не проводились исследования или
зная что препараты - г...., об этом молчат! с 2010 года о циничной подмене оригинальных препаратов на некие биоаналоги, врачи говорят только ШЕПОТОМ! в результате страдают пациенты!
пациент вынужден колоть всякую дрянь, докторы-эксперты здравствуют и одобряют, возражений нет... соответственно чиновник творит всё что угодно, раз нет возражений...

[Evgesha]

Ну это да!
Я конечно не злыдня, но желаю им всего "очень доброго"!Дай Бог им на себе испытать то волнение и переживания которые наши родители испытывают за нас РСов, не говоря уже о том состоянии в котором находимся мы!

[Tane4ka79]

Вот нашла на просторах нета http://kommersant.ru/doc/2177321?fb_act ... bject_map={%22557367987636327%22%3A243204945819284}&action_type_map={%22557367987636327%22%3A%22og.likes%22}&action_ref_map=[]
Да конечно хочется качественных ПИТРС... чем рискует РС-ник отказавшись от некачественного аналога? возвращением заболевания к естественному течению ... а чем рискует пациент с онкологией? или с донорским органом? ... Это я к тому, что шансы на нормальные качественные ПИТРС ничтожно малы в государстве, где даже онкобольных (даже детей!!!), которые без лечения качественного почти гарантированно умрут в ближайшие пару лет, неизвестно чем лечат...

[arisha80]

Всем доброе время суток! Я на форуме первый раз. Хочу кратко рассказать историю в своей семье. Нашей дочки (Лизе-12 лет) в апреле 2013 диагностировали ретробульбарный неврит. После было посещение невролога, МРТ в срочном порядке. МРТ картина показала демиелинизирующий процесс, не исключено SD в стадии обострения. Дальше были слезы, сопли, поездка в РДКБ (Москва). Установлен диагноз ремиттирующий рассеянный склероз. Пульс-терапию пока не проводили (пытаемся вытянуть при помощи: тиоктацид, церебролизин, карнитен, глиатилин, нейромультивит, цитофлавин, мильгамма, вит Е-курс на 5 мес.) Также на постоянно назначили Авонекс, принимаем с июня 2013. Три месяца покупали за свой счет. С сентября до конца года нам сделали закупку Авонекса за счет средств муниципального бюджета (после моего "похода" в прокуратуру). Подскажите пожалуйста, может кто знает чего нам ожидать в 2014 году. Гл.врач заверила, что мы будем получать ПИТРС, как федеральные льготики. А комиссия по ПИТРС пишет, что данный препарат не входи в федеральный регистр лекарственных средств по лечению РС. Что мне необходимо предпринять, что бы у нас был Авонекс, впереди 3 месяца не хочу упускать время!!! Пожалуйста подскажите кто что знает!!!

[irina0210]

http://inopressa.ru/article/07oct2013/f ... y/ind.html о качестве дженериков из Индии