Пишут...

Ищем и публикуем интересные материалы по РС, затем информация переносится в соответствующий раздел

Re: Пишут...

Сообщение irina0210 » 26 авг 2013, 17:49

Да... Ничем хорошим это нам не грозит. Порадоваться можно только тому, что РС не МВ ( муковисцидоз), было бы еще хуже.
Я не врач.
К фармкомпаниям отношения не имею.
Высказываю только свое частное мнение.
Аватара пользователя
irina0210
Генерал-майор
 
Сообщения: 2565
Зарегистрирован: 12 янв 2010, 21:31

Re: Пишут...

Сообщение Елена » 26 авг 2013, 18:57

Государство собирается экономить на лекарствах и льготниках
16:35 26.08.2013

МариМедиа, 26 августа.
Соответствующий документ уже подготовлен заинтересованными госорганами — Минздравом, Минфином, Минэкономразвития РФ и т. д.

Заказ на подготовку доклада об эффективности расходов федеральных денежных средств на лекарства и возможности их сокращения дан сверху — по поручению президента и правительства Российской Федерации.
1 сентября текущего года доклад должен быть представлен в администрации Владимира Путина.


Правительство страны рассматривает порядок перерегистрации всех существующих в России медицинских препаратов. Таким оборазом, надеясь сократить господдержку при их закупках. Экономия, прежде всего, коснется льготников.

Предлагается три варианта развития событий:
перерегистрация всех препаратов;
ограничение госзакупок по категориям жизненноважных и необходимых лекарств (ЖНВЛП);
приобретение лекарств для льготников по ускоренным референтным ценам;
(спец) оплата только эффективных средств
, — сообщает газета «Ведомости».

Однако, по мнению экспертов, реализация первого варианта — перехода на новую систему закупки — может растянутся на 10 лет, вытеснив проверенные качественные лекарства. Дело в том, что нынешние стандарты сильно отличаются от процесса регистрации, к примеру, в 90-ых годах. Тогда было достаточно простого химико-фармацевтического анализа. Сегодня же проводятся целые клинические испытания, — пишет издание.

Другой вариант — ограничение госзакупок только ЖНЛВП — скажется на компаниях-производителях. Они не смогут участвовать в конкурсах без регистрации цены. Угроза административного барьера возникнет, если будет установлено, что цены изготовителя ЖНВЛП не могут быть дороже цен, зарегистрированных в Минздраве, вместе с надбавками поставщиков.

Последний вариант ударяет по льготникам. В проекте доклада предлагается сравнивать цены и выплачивать нуждающимся пациентам-льготникам компенсацию расходов по референтным ценам. Напомним, сегодня медицинская система предсматривает выдачу препаратов на бесплатной основе либо с оплатой половины стоимости.

Нововведение изменит всю систему господдержки этой категории россиян.

Также по специальному соглашению с производителями планируется ввести следующую практику: платить только за те дорогостоящие препараты, которые действительно помогли пациенту или вовсе вылечили его. Подобная система работает в западноевропейских странах, где таким способом государство, страховые компании и производители лекарств делят между собой возможные риски. Но по мнению российских специалистов, в нашей стране это утопия — чаще всего тяжелые недуги обнаруживаются слишком поздно, когда пациент уже обречен.

Справка
В начале этого лета Путин указал всем органам исполнительной власти сформировать новые принципы планирвоания бюджета и оптимизировать расходы.

Источник - http://www.marimedia.ru/news/medicine/item/24421/
Елена
Лейтенант
 
Сообщения: 1011
Зарегистрирован: 25 апр 2009, 00:01
Откуда: Петербург

Re: Пишут...

Сообщение Елена » 28 авг 2013, 23:11

Продолжение вопроса об утверждении норматива финансовых затрат в месяц на одно лицо, включенное в Федеральный регистр лиц ...

Министру здравоохранения Российской Федерации В.И. Скворцовой
28.08.2013

Уважаемая Вероника Игоревна!

Всероссийский союз пациентов обращается к Вам в связи с опубликованием Распоряжения Правительства Российской Федерации № 1442-р от 16.08.2013 года об утверждении норматива финансовых затрат в месяц на одно лицо, включенное в Федеральный регистр лиц больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, в размере 35095 рублей.

В наш адрес начали поступать обращения от обеспокоенных пациентов.

В этой связи просим разъяснить:

1. Является ли данный норматив максимальной планкой, на которую должен ориентироваться врач при назначении лекарственной терапии?

2. Возможно ли включение в Федеральный регистр пациента страдающего одним из высокозатратных заболеваний, но не нуждающегося в настоящий момент в лекарственной терапии?

3. При составлении заявки субъекты РФ должны будут учитывать финансовый норматив индивидуально (по каждому пациенту у которого затраты на лекарственную терапию выше норматива будет необходимо защищаться отдельно с предоставлением дополнительных заключений) или достаточно будет уложиться в общее рассчитанное на основании норматива финансирование?

4. Что будет происходить, если заявка субъекта превышает норматив финансовых затрат?

Разъяснения Министерства здравоохранения Российской Федерации позволят избежать неправильного толкования действующего законодательства и избежать возможного социального напряжения и конфликтов.

С уважением,
Сопредседатели Всероссийского союза пациентов Ю.А. Жулёв Я.В. Власов

Источник - http://ms2002.ru/index.php?option=com_c ... 4&Itemid=1
Елена
Лейтенант
 
Сообщения: 1011
Зарегистрирован: 25 апр 2009, 00:01
Откуда: Петербург

Re: Пишут...

Сообщение Елена » 30 авг 2013, 16:06

Источник - http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/ ... telej.html :
АРФП разработала и направила в Правительство РФ свои предложения по системе преференций для российских производителей лекарств.
30.08.2013 11:48:00

«Прежде всего, мы предлагаем дифференцировать преференции в отношении цены контракта в зависимости от степени переработки продукции на территории России: 15 % для стадии упаковки, 30 % – при осуществлении готовой формы, 40 % – для производителей субстанции. Также необходимо ввести механизм заключения трехлетних государственных контрактов на поставку ЛС российского происхождения», – сообщил гендиректор АРФП Виктор Дмитриев.

Следующие предложения АРФП включают введение ускоренной процедуры экспертизы для российских ЛС и субстанций, используемых при производстве препаратов, входящих в перечень ЖНВЛП и стратегически значимых ЛС, а также введение для инновационных орфанных препаратов, разрабатываемых на средства госбюджета, ускоренной регистрации после второй фазы клинических исследований.

Также российские производители настаивают на создании механизма, гарантирующего попадание в государственные закупки препаратов, созданных за государственный счет. Для этого, по мнению Ассоциации, следует разработать порядок и критерии попадания российских ЛС в действующие перечни (ЖНВЛП, стратегически значимых ЛС, льготных ЛС, по торговому наименованию).

«Мы убеждены и в необходимости введения жесткого государственного контроля качества импортируемых лекарственных препаратов. Эта защита тем более важна в условиях предстоящей 27 декабря 2013 года в рамках Таможенного союза отмены контроля ввоза импортных лекарственных средств», – уверен гендиректор АРФП.

Кроме того, по мнению Виктора Дмитриева, преференции для российских производителей должны включать налоговые и таможенные льготы, а именно: возмещение таможенной пошлины и НДС, а также освобождение производителей препаратов из списка ЖНВЛП и стратегически значимых ЛС от налога на прибыль.
Елена
Лейтенант
 
Сообщения: 1011
Зарегистрирован: 25 апр 2009, 00:01
Откуда: Петербург

Re: Пишут...

Сообщение СергейОрлов » 30 авг 2013, 20:51

Вот не знаю почему мне так кажется,но в нашей стране нельзя ничего упрощать,тем более регистрацию лекарственных препаратов.Это даст обратный результат: хотели как лучше...
СергейОрлов
 
Сообщения: 11
Зарегистрирован: 23 июн 2013, 22:17

Re: Пишут...

Сообщение rampage » 01 сен 2013, 23:25

По поводу витамина Д.
Продолжаю мочить (с небольшими перерывами) по 10-15 капель аквадетрима ежедневно (это прядка 10000-15000 UI)

Сегодня сдал анализ на кальций и витамин Д в крови..

Кальций - 2.59 ммоль/л *референс (2.1-2.55) - небольшое превышение.
Витамин 25(OH) D -42 нг/мл *референс (9.5-55.5) - рекомендации - 30-100 - норма.

Вывод для себя - продолжаю долбить вит. Д.
rampage
Мл. сержант
 
Сообщения: 327
Зарегистрирован: 07 июн 2012, 09:29

Re: Пишут...

Сообщение korti » 01 сен 2013, 23:44

Витамин Д3 - жирорастворимый, поэтому лучше применять Вигантол. В Португалии и Испании врачи, которые лечат по протоколу доктора Цицерона, используют Вигантол или капсулы Д3 . В капсулах Д3 есть на айхербе в дозировках 5000МЕ и 10 000МЕ.
korti
 
Сообщения: 29
Зарегистрирован: 23 ноя 2012, 00:10

Re: Пишут...

Сообщение rampage » 02 сен 2013, 21:42

Заказал на айхербе капсулки
Healthy Origins, Vitamin D3, 10,000 IU, 360 Softgels(HOG-15356). 20 баксов. На год ;)))
Хотя отец наверно тоже приобщится.. У него другое аутоимунное-псориаз.. И он вроде успешно витамином д лечится
rampage
Мл. сержант
 
Сообщения: 327
Зарегистрирован: 07 июн 2012, 09:29

Re: Пишут...

Сообщение korti » 02 сен 2013, 21:53

rampage, Вы принимаете омега-3? Я читала на фейсбуке, что в протоколе д-ра Цицерона, кроме Д3, еще обязателен прием омега3.
korti
 
Сообщения: 29
Зарегистрирован: 23 ноя 2012, 00:10

Re: Пишут...

Сообщение rampage » 03 сен 2013, 20:31

Стараюсь льняное масло пить.. Но постоянно забываю :((
rampage
Мл. сержант
 
Сообщения: 327
Зарегистрирован: 07 июн 2012, 09:29

Пред.След.

Вернуться в Новости о Рассеянном склерозе

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 3