У меня вопрос к врачам. 10 лет назад у меня был сильный приступ, меня забрали с улицы, я не мог идти. Забрали в больницу и поставили ПА. Далее такое продолжалось на протяжении 10 лет, причем приступ мог пройти быстро, но отходил я от такого состояния всегда долго, от недели и больше. 6 лет пью ципаралекс, так как добавилась депрессия. Год назад в феврале стало совсем плохо, проснулся и почувствовал сильное головокружение, в туалете упал. То, что будет что-то плохое почувствовал как обычно еще за пару недель, так как постепенно наращивалось чувство тяжелой головы, шаткость и легких вспышек головокружений. В больнице невролог не смог найти причину, списал все на депрессию и отправил домой. Проверил все рефлексы, слух проверили, томографию, рентген и ухогорлонос смотрел уши. Летом я пошел к психиатру который направил на ЭГГ и МРТ искать эпилепсию. ЭГГ прошел нормально, а на аппарате МРТ (1,5 тесла) нашли 3 очага. Далее был направлен на МРТ с контрастом (3.0 тесла) где нашли еще 5 маленьких очагов и 1 из них был активный. Поставили диагноз РС. Что произошло в больнице я написал выше. Еще раз повторю, никаких выраженных неврологических проблем у меня не было, единственное, что врач заметил, что у меня как бы тащится левая нога, но сила и чувствительность в ней в норме. Сам я тоже немного чувствую, что у меня как бы с левой стороной совсем чуть-чуть нарушена связь, но все это я стал чувствовать только после того как врач это подметил, а я человек мнительный, могу и сам себя накрутить.
И так. 2 месяца назад была пульс-терапия и 2 недели назад МРТ (3.0 тесла) с контрастом который показал, что все на месте, но бляшка больше не копит контраст. Состояние мое в целом ухудшилось после пульс-терапии, если состояние неприятные в руках и ногах, а также вспышки в голове потери координации - приходящие и уходящие (были дни вообще без них, а бывает так, что утром все нормально, а к вечеру начинается), то вибрация и дрожание изображения в глазах практически постоянная. Причем сильно это видно на светлых объектах или подсвеченных. При всем этом, мое состояние позволяет мне кататься на велосипеде не управляя его руками на большие дистанции и затаскивать его без каких-либо проблем на 4тый этаж.
На данный момент мне предлагается начать лечение Бетафероном, Ребифом или Копаксоном. Что выбрать я не знаю. Первые два я не хочу по причине моего основного диагноза - "генерализированной депрессии", а второго опасаюсь так как сталкивался с ПА в своей жизни много раз и лишний раз провоцировать его этими уколами не хочется.
Вот теперь собственно два вопроса:
1) Я тешу себя надеждой, что возможно у меня не РС, а капитальные проблемы с нервами. Если это так, могу ли я навредить своему организму приемом ПИТРС и какой из них более безопасен для организма, если окажется что у меня действительно не РС?
2) Я ушел от врача который назначил мне пульс-терапию, так как считаю, что этого делать не стоило, хотя бы в таком количестве. Я перешел в местный центр рассеянного склероза где мне и предложили ПИТРС, после того как я узнаю анализ результата ликворы на IgG (в выписке из больницы этот анализ почему-то не указали). Результаты у меня на руках, небольшое завышение там идет только по глюкозе в ликворе и есть надпись - "интратекальный синтез igG", но не указана его активность и его вид (поликлональный он или олигоклональный). Так вот достаточно ли того, что он у меня просто есть и неважно какого он вида и его активность?
Простите за много букв и буду рад если прокомментируете как-то мою писанину Все эти вопросы я бы мог задать в местной центре рассеяного склероза, но сделать это сложно, из-за языковых преград.