Интерфероны бета не замедляют прогрессирование РС

[сергей62]

Новенькое есть: последняя рекомендация профессора Франке - не маяться дурью с копаксоном...("можешь ваще его не колоть")
Короче, при прогрессе болезни - этот препарат - фуфел...

Обоснуй эти слова,чтобы все поняли.Бросать пустые фразы не обязательно на обозрение

[Наталия]

Новенькое есть: последняя рекомендация профессора Франке - не маяться дурью с копаксоном...("можешь ваще его не колоть")
Короче, при прогрессе болезни - этот препарат - фуфел...

Обоснуй эти слова,чтобы все поняли.Бросать пустые фразы не обязательно на обозрение

Скорее всего,имелось ввиду, что копаксон не эффективен при вторично и первично прогрессирующем течении. Но это и было известно. Я колю копаксон, он мне помогает. И буду колоть, и Вы Сергей не обращайте внимания.

[KillTheB]

1)Из группы в 1455 пациентов, принимавших копаксон:
16% считают его очень эффективным
17% умеренно эффективным
11% малоэффективным
12% не эффективным
44% не могут сказать


2)Из 85% диагностированных РРРС приблизительно у половины ВПРС развивается в течении 10 лет и у 90% заболевание переходит в ВПРС за 25 лет.
В процессе перехода больные ощущают меньше или перестают ощущать обострения.

http://www.nationalmssociety.org/about- ... index.aspx

Такие дела.

[Елена]

С точки зрения ВРАЧА любой препарат ПИТРС считается неэффективным (и должен подлежать замене, при возможности) при более двух обострений в год.
ЧТО считает эффективностью ПИТРС ПАЦИЕНТ - не знаю..

[irina2010]

Бросила колоть ПИТРС 7 месяцев назад.Ничего не произошло и не происходит.Все осталось как было.ВООБЩЕ ничего не меняется.Поэтому сделала соответствующий вывод.

[Oly]

Качество жизни улушилось (тяжелые уколы)

[Oly]

Врачи на "бросить" говорят, что РС - айсберг, мы видим только верхушку, ПИТРС как раз против подводной части

[KillTheB]

Сообщение Елена » Чт мар 07, 2013 7:41 pm
С точки зрения ВРАЧА любой препарат ПИТРС считается неэффективным (и должен подлежать замене, при возможности) при более двух обострений в год.
ЧТО считает эффективностью ПИТРС ПАЦИЕНТ - не знаю..

Здесь высказываются ПАЦИЕНТЫ. Моё мнение, думаю, не нужно озвучивать. Поэтому я даю вам перспективу по мнению ещё нескольких сотен.

Когда речь идёт о РС, важный критерий - качество жизни.
Когда речь идёт о качестве жизни первостепенное значение имеют именно мнения пациентов.
Для сбора этих данных нужны опросы, анкеты, цифра EDSS мало о чём говорит.
Но главное не это.

Переход от обострений/ремиссий к спокойной, но устойчивой деградации функций человека - естественное течение болезни.(см. пр. пст. п. 2)
Поэтому кол-во обострений неинформативный показатель. Их может вообще не быть, а качество жизни будет медленно, но неуклонно снижаться.
Их может не быть долгое время, но потом, после одного, качество жизни резко упадёт.
Проблема для исследования: качество жизни штука сложная и субъективная.
Собирать все симптомы и жалобы, как они меняются со временем - занятие неблагодарное.

Настаивающим на объективном критерии: его нет.
Единственным объективным критерием полезности препаратов может быть время, на которое они отсрочили инвалидизацию.
Но такой анализ эффективности вовлек бы тысячи человек и занял бы два десятка лет(см. пр. пст. п. 2), препарат копаксон столько не существует на рынке.

[Елена]

Здесь высказываются ПАЦИЕНТЫ.
Когда речь идёт о качестве жизни первостепенное значение имеют именно мнения пациентов.

Приведу метафору -
большинству людей денег не хватает для "качественной жизни".
Одним - на хлеб, другим - на драгоценности..
Поэтому надо от чего-то отталкиваться, приводя цифры.
Каждый отталкивается от своего уровня ожиданий, поэтому приведенные цифры мне не совсем понятны.

[FENECHCA]

На стадию клинических испытаний поступило два новых препарата, один на 54% снижает прогрессирование разрушения аксонов, что как раз приводит к инвалидизации. Может все-таки дождемся через несколько лет новых препаратов?