Англоязычный источник БюллетеняЭд Кэйн и доктор наук Патрисия Кэйн представляют
Фосфатидилхолин – конструктор жизни молекулыИз десятка тысяч молекул, которые составляют жизнь клетки, выделяется Фосфатидилхолин (PC), возможно наиболее важный из всех. Это один из четырех фосфолипидов, которые образуют мембрану: Холин (PC), этаноламин (PE), серин (PS) и инозит (PI). Мембрана представляет собой своеобразную«кожу», которая окружает клетки, а также крошечные органеллы внутри них. Но это гораздо больше, чем за пределами защитного слоя --- буквально сущность жизни. Вы можете повредить другие части клетки, даже ядро или его ДНК, и клетка все равно продолжает работать. Но в случае повреждения мембраны клетки больше нет (Lipton 2005).
Мембрана – покрытие каждой нервной клетки, которая несет наши сигналы. Это служит для производства энергии в митохондрии, поскольку без ее двойной мембранной структуры нет никакого разделения электрического сигнала– не происходит цикла Кребса, и впоследствии –нет производства энергии. Общая площадь мембраны в теле –не поддается воображению. У одной только печени есть около 300 000 квадратных футов мембраны. Это - больше чем 4 футбольных поля; 4.63, чтобы быть точным.
Это управляет всеми нашими чувствами, но особенно зрением. Сетчатка глаза содержит 100 миллион клеток зрительного рецептора, палочек и конусов. Каждая из этих клеток - 140 миллионов приемников (пептидов) называемых родопсином, все сидящие в мембранахкаждой клетки зрительного рецептора, ждут терпеливо части света, фотона; одного или двух, и передают сигнал назад к мозгу, к мембране,предоставляя нам способность видеть (Rodieck 1998). Все это, ив очень больших количествах, собирается чудесно вместе и составляет умственную и физическую структуру каждого из нас, с мембраной липидав в центре всего этого.
Клеточные мембраны - бислои антагонистических фосфолипидов выстраиваются в рядыи автоматически принимают сферическую форму, чтобы обеспечить защитную внешнюю оболочку каждой клетки и органеллы.
При спонтанном закрытии при формировании жидких пузырей, липидный бислой мембраны действует как своеобразная природная пробирка, которая упаковывает другие биохимические процессы в определенные рамки, так что биохимическая эволюция может происходить без размыва в бесконечное море окружающей среды.
Короче говоря, липиды обеспечивают биологическую упаковку и в этом качестве, это молекулы, которые фактически создают биологические клетки (Rudin 1985).
Липидная мембрана
Мембрана - мелкая искра химии жизни с частью липида, только 3 миллимикрона толщиной (Lee 1983, Owen 1981, Shinitsky 1984). Если бы Вы смогли бы сложить листы один на другой - потребовалось бы 10 000 мембран, чтобы составить толщину листка бумаги. Невозможно предположить мир более крошечный, чем мембраны, нечего сравнить с ними.
Структура фосфолипида является необыкновенной. Его два липидных хвостов (масло) являются гидрофобными (не любят воду), в то время как руководитель группы, такие как фосфатидилхолин (PC), являются гидрофильным (любит воду). Термин амфипатический это значит, что молекула имеет гидрофобные и гидрофильные разделы и предпочтения.
Это дает ему возможность (или заставляет его), чтобы самостоятельно собрать с как жирная хвосты спина к спине (или хвост к хвосту) скрывался отводной среде. С головой групп ищутна обе стороны от клетки, удобно придерживаться их голову в воду, клетка имеет гениальную концепцию внешней защитной одежды.
Однако, это только начало, ибо в мембранные сидит огромный набор ионных каналов и рецепторов нашей генетической библиотеки, который буквально охватывает всю систему, все от комфорта до защиты с помощью жирного центра. Предполагается, что около 30% всех генетических выходов нашей библиотеки ДНК встраиваются в мембрану как пептиды, ионные каналы или рецепторы с дополнительным равным количеством частично или электрически присоединенными к мембране (Mouritsen 2005).
Каждая из четырех частей фосфолипида мембраны являются критическими, но в составеэтих липидов хвосты, часть насыщенных и ненасыщенных составляющих, которые дают клетке сущность жизни, однако, как наука недавно показала, тип головной группы, такой, как PC, имеет особо важное значение.
Фосфолипиды состоят из головной группы, глицерина позвоночника, и 2 хвостами жирных кислот липидов, от 16 до 24 атомов углерода длиной. Они похожи на гибкую шею гуся или лампы.
Липидные хвосты составляют ~ 69% от общего объема молекулы фосфолипида ~ 800 Дальтон (Fox, 1972) и имеют решающее значение для его функций. Большой процент из этих хвостов липидов - незаменимые жирные кислоты (НЖК), что означает, что они должны быть частью нашего рациона.Каждая из наших клеток может производить много липидных хвостов, таких как насыщенные (пальмитиновая и стеариновая кислоты) и мононенасыщенных (олеиновая и nervonic кислоты), но не омега 6s или омега 3s. Эти две семьи липидов составляют EFAs, незаменимые жирные кислоты, но соотношение этих жизненно важных 6s-и 3s имеет решающее значение.
Для этого мы обратились к отличным исследования Иегуды, Мостовского, Рабиновича и Каррассо (1994, 1995, 1996, 1997, 1998 и далее, 1999 и далее, 2000 и далее, 2002, 2004) из Еврейского университета и Бостонского университета, в предыдущих их работах это фантастические поля знаний были неизученными. Они важны при условии, что недостающая часть диетической науки, есть баланс незаменимых жирных кислот (НЖК). НЖК обеспечивают высокую проницаемость мембран, которая является сущностью жизни на планете, как у растений, так и у животных. Их исследования решали давно обсуждаемый вопрос --- что жиры для нас должны быть едой. Какова оптимальная диета соотношение омега 6 и омега 3. Иегуда и др. недвусмысленно показали, что это соотношение должно быть 4:1, 4 части ω6: на 1 часть ω3.
Joanna Budwig, блестящим немецким химиком, изучала льняное маслом в 70-х и 80-х, как и Дональд Рудин одинаково блестящий доктор медицины и профессор Гарвардского университета. Они знали, что омега 3s имеет жизненно важное значение и использовать льняное масло клинически так как это было 50% омега-3. Интересно, они имели успех с пациентами в освобождении от различных симптомов, такие как холодная чувствительность, сухость кожи, загар, глазное давление, диабет, головные боли, шум в ушах, сердцебиение, экзема рук, ревматоидные боли, спутанность мыслей, даже аллергию. Тем не менее, облегчение было недолгим. Рудин приостановил лечение льняным маслом и через 3 месяца начать все заново, и сообщил, что симптомы повторились. Ни он, ни Budwigне знали, что соотношение льняного масла было неверно. Они использовали 2 части омега-6 на 5 частей омега-3 (2: 5), что почти противоположно у Иегуды 4:1.
Обоснование клинической основы для диетического вмешательства стало очередной важной вехой. Мы могли бы сейчас, с достаточной уверенностью, отрегулировать диету, чтобы поднять базу ω6 жирных кислот использованием подсолнечное масло для линолевая кислота (LA), и льняное масло для альфа-линоленовой (ALA) *. Повышение уровня EFA в организме до соотношения 4:1 обеспечило бы положительные клинические результаты. Кроме того, использование теста эритроцитов жирных кислот Джона Хопкинса, мы можем рассматривать уровень жирных кислот каждого пациента и скорректировать свою диету для точного управления уровнем EFA.
* LA и ALA являются базовыми липидами (ПНЖК, полиненасыщенными). Для более высокого порядка липидов (HUFAs, высоко-ненасыщенных ЖК) мы приходим к метаболическим тупик, так как люди, а также все крупные млекопитающие не имеют достаточных возможностей десатуразы FA (жирных кислот). Для омега-6 HUFAs, GLA и арахидоновая, и омега-3 HUFAs, EPA и DHA, мы зависим от диеты, такой как яйца, молочные продукты, мяса и рыбы. Вегетарианцы имеют меньше возможностей, так как растительные АА и EPA редки или отсутствуют. Фосфатидилхолин: Из всех фосфолипидов, фосфатидилхолин (PC), является изначально самым важным. PC является крупнейшим ~ 50% от мембраны PE (фосфатидилэтаноламин) на ~ 35%.
В 1985 Yechiel и Barenholtz, из Еврейского университета, издали статью, в которой выделили роль фосфатидилхолина и его отношения к старению и болезням (1985 и др. Yechiel, 1986, Muscona-Амир 1986).
Использование крысы миоциты (клетки сердца) в 20 день в пробирке исследования, они продемонстрировали способность PC полностью омолодить клетки, срок которых почти истек. Сердце клеток были разделены на блюдо в пробирке, но при правильном кормлении в течение нескольких дней, они самостоятельно собрались в агломерат и бились в унисон со скоростью ~ 160 ударов в минуту.
Чтобы продемонстрировать важность PC, кормили одну группу культур (группу) яичным желтком с PC и продолжали делать это за жизнь эксперимента (20 дней), а в двух других группах (Bs и Cs) были лишены PC и позже они были добавлены обратно в их рацион.
Группа культуры представлены с прямой линия (зеленая) в верхней части диаграммы. Они были данный яйцо PC после 6-й день и в течение всего 20 дней они поддерживали постоянную скорость ударов ~ 160 уд / мин. Группа B (красный) культур не так повезло, и им было отказано PC до 16-й дня.На графике показаны результаты для после 6 дней B группы начали слабеть и по 8-й день началось резкое падение скорости биений до 12 дня, в котором некоторые группы B были только биение ~ 20 уд / мин. и другие не бились вообще. Группе Cs (голубая) был дан PC в качестве группы, но только в 11-й день, после чего PC был исключен. Как вы можете видеть на графике, почти сразу же начал Cs снижение скорости ударов и отражали снижение группе B с 5-дневного падения до ~ 20 уд / мин. Кроме того, как B и C группы страдали различными клеточными нарушениями в размере и производстве белка.
На 16-й день всех культурах, в том числе группы В и С данного эксперимента, и в течение 24 часов, группы Bs и Cs восстановили их частоту ударов до ~ 160 уд / мин и продолжалось это до конца исследования - был сделан вывод, на 20-й день. Кроме того, они также восстановить большую часть своих искаженных химии. Это была замечательная демонстрация силы фосфатидилхолина, или, если быть более точным, в абсолютной необходимости этого.
Поиск по фразе "Фосфатидилхолин" даст вам 37471 цитат. Чтобы ознакомиться с ними будет легко занять год или два, но это о многом говорит о важности PC. Во всех наших исследований, мы до сих пор не встречали отчета, такого обстоятельного, как у Yechiel и Barenholtz. Однако, есть два, которые заслуживают нашего внимания. Обзор Cui и Howeling, PC и гибель клеток, 2002, который фокусируется на способности PC отменить ряд биохимических нарушений и предотвратить некроз клеток и / или апоптоз. Апоптоз является управляемым, регулируемым процессом смерти клетки, в то время как некроз разрыв плодных оболочек с выходом жизненно важных компонентов в омывающий поток крови. Кюи и др. представили свои биохимические исследования и продемонстрировали, что возмущение PC приводит к гибели клеток и последующая замена PC восстанавливает гомеостаз.
Работу K.J. Gundermann, PhD, MD, также отметим, в своей книге ("Эссенциальных фосфолипиды в качестве терапии мембраны", 1993). Это исчерпывающе описывает использование PC в токсикологии, георемологии, перекисное окисление липидов, алкогольном и диабетическом ожирении печени, недоедание, почек, печени, желудочно-кишечного тракта, неврологических, легочных, псориаз, рассеянный склероз, нарушение мозгового кровообращения, повышение липидов, атеросклерозом, даже действие наркотиков.
Это обзора 776 научных работ, опубликованных с 1959 по 1993 г. на терапевтическую ценность эссенциальных фосфолипидов (EPL), которая является европейским ссылкой на высокой концентрации фосфолипид из сои (больше не считающийся лецитином). Она была разработана Nattermann, немецкий производитель лецитина продуктов для пищевой и косметической промышленности. Термин EPL стал признанным в медицине, так как Nattermann разработал его как в устной добавки и как ампула IV для внутривенных инъекций.
PC стала восприниматься во всей Европе как естественное и недорогое лечение медицинскими IV инъекциями. Однако это было в Восточной Европе, была достигнута более высокая степень популярности. Россия и её союзники не были так близки к Большой Фармакологии, как мы на Западе. Природный продукт, такой как PC (EPL) является более дешевой альтернативой лекарственной терапии и эффективен при самых разнообразных расстройствах. В результате произошло почти полного принятия PC врачи во всем коммунистическом мире. Их опыт работы с PC в разных условиях, богатая история терапевтического применения, как устно, так и в виде IV инъекций в течение ~ 50 лет, многие из этих исследований подробно описаны в обзоре Guntermann-а.
В 70-х годах Nattermann AG была поглощена Aventis и RhonePoulanc вместе с PC-IV терапией. Однако, несмотря на восторженные отзывы в широком спектре процедур, PC уделялось мало внимания. Природные продукты, такие как PC (EPL) с его патентоспособностью и даже с отличной медицинской репутацией, были мало распространены в фармацевтическом мире. IV-PC даже не утвержден во Франции, хотя RhonePoulanc является Французской компанией. Они могли бы, конечно, организовать его утверждение, если бы само исцеление было более высоким приоритетом.
Aventis на рынке их IV-PC под торговой маркой эссенциале, который был желтого цвета. Рибофлавин (B2) придавал соответствующий цвет. Rhone Poulanc на рынке IV-PC, был представлен как липостабил, который был прозрачным, поскольку он не имел витаминой добавки. Оба продукта были произведены на том же заводе на той же производственной линии. В 2005 году Aventis резко убрал Эссенциале с рынка. Похоже, что производственные мощности в настоящее время полностью принадлежащая Rhone Poulanc как липостабил в настоящее время доступна во всем мире и особенно в Германии, Австрии и Швейцарии. Существует множество исследований за последние 50 лет на эффективность обоих продуктов для аналогичных нарушений, которые оставляет вопрос открытым для исследований, чтобы подчеркнуть значение витаминов.Рынок: большинство из того, что в настоящее время продаются на рынке сегодня, как фосфатидилхолин является лецитином, или тройным лецитином. Лецитин не может образовывать мицеллы. Даже если он содержит фосфолипиды и PC, при приеме внутрь, он содержит липазу, фосфолипазу и другие ферменты, которые снимают цепи жирных кислот и ломают другие компоненты.
К тому времени, происходит поглощение жиров, компоненты фосфолипидов ничем не отличаются от компонентов других липидов. Некоторые главы группы, такие как холин и инозит, трудны для усваивания, чтобы, таким образом, поглощение этих компонентов из пищи может быть важно для здорового питания. Тем не менее, работа по повторной сборке на основе кормовой PC ER из отдельных компонентов, это почти невозможно. Это может быть достигнуто --- если вы молоды и здоровы, но если вы молоды и здоровы вам не нужны дополнения, просто съешьте яйцо или два.
Лецитин сам по себе не ответ, это необходимо гораздо выше, фосфолипид концентрации, которая разработана Nattermann-ом. Немецкий метод 1940-х годов извлечения "Pure фосфолипидов" (EPL), который лишь недавно была дублирован BodyBio. Хотя этот процесс является более дорогим, отбрасывая нежелательные компоненты из лецитина и повышения фосфолипидов способствует формированию в мицеллы (липосомы). Мицеллы / липосомы, при воздействии на водную среду формах так же, как клетки, сферической формы, только в тысячу раз меньше.
Фосфолипиды мицеллы и липосомы идентичны фосфолипидам клеток, однако, липосомы всегда в виде bilipid-слоя и более стабильны. Это крошечные сферы могут пройти в кишечнике, не будучи расчлененными (она выглядит так же, как клетки), и не только доставить его - себе, но также выступит с крошечными грузами, таких как препараты или даже другими добавками. В настоящее время большинство фармацевтических компаний занимаются технологиями липосом как средством доставки лекарственных средств. В процессе производства, препарат оказывается в ловушке внутри сферы поэтому, когда липосомы касается клетки, то они поглощаются эндоцитозом; крошечные сферы становится одной с клеточной мембраной и поставляет препараты или питательных вещества внутри клетки; эффективный метод принятия препарата внутрь.
Однако ошибочность использования лецитина для любой медицинской пользы было трудно увидеть. Не лецитина содержится много PC? Это, конечно, можно. В течение многих лет были противоречивыми медицинские отчеты о преимуществах PC (Wood, 1982), все из которых теперь становится гораздо понятнее через исследования липосом. Во многих исследованиях они просто используют лецитин в их попытке увеличить PC концентрации, которая была логичной. В этих ранних исследованиях они не понимали воздействия пищеварительного тракта и практически невозможно задача обеспечения PC от простого лецитина.
BodyBio PC или PhosChol® растворяются в простой воде. Точнее они не растворяются, а они смешиваются; смеси в водной среде. Они, естественно, образуют, как липосомы, или, точнее, многие тысячи из них. Лецитин или тройной лецитин, не будет смешиваться с водой независимо от того, каким энергичным будет это смешивание. Это легко выполняется в лаборатории или даже на вашей кухне.Доступные формы PC: в настоящее время доступны BodyBio ПК и PhosChol® являются лишь дополняет фосфатидилхолин из чистых фосфолипидов, которые образуют липосомы. LipoflowTM продукты также образуют липосомы чистых фосфолипидов, но преимущественно используются для доставки питательных веществ. EPL от RhonePoulanc является высокой концентрации добавки капсулы PC доступен в Европе в большинстве аптек. BodyBio PC формулируется основным липидов в соотношении 4:1 с 16% фосфолипиды, как PE (фосфатидилэтаноламин). Инъекции PC доступны в ампулах по 5 мл для внутривенной терапии, как LipoStabilTM от RhonePoulanc в немецкоязычных странах и Восточной Европе.
Вуд и др., 1982, "...Поскольку высокое потребление лецитина или холина производят острые желудочно-кишечные расстройства, потливость, слюноотделение, анорексия, маловероятно, что люди будут нести долгосрочные выгоды для здоровья от самоуправления..."
* PhosChol является зарегистрированным товарным знаком Nutrasal LLC.Фосфатидилэтаноламин действует как резервуар для PC, так как, за счет добавления трех крошечных метильных групп он преобразуются в PC. Тридцать процентов химии клеток PC обычно происходит от метилирования (Кюи, 2002). Для стимулирования этого преобразования PE в PC, желательно добавлять в рацион фолиновой кислоты (продвинутая форма фолиевой кислоты) и метилированной формы B-12, метилкобаламин.
Оба питательных вещества увеличивают метилирование поскольку имеет тенденцию понижать уровень гомоцистеина.
Сегодня врачи, применяющие ПК-протокол, в ряде клиник а также другие врачи в США и Европе испытывает положительные результаты с ПК-протоколом как устно, так и внутривенно. И они добиваются успехов с теми же неврологическими расстройствами, что Wood и другие описали негативное отношении Использование лецитина. PC является жизненно важным компонентом ПК-протокола, который в настоящее время используется для трудных случаев неврологических расстройств, таких как ALS / двигательных нейронов Болезнь Паркинсона, Альцгеймера, рассеянный склероз, Аутизм, а также синдром хронической усталости, Лайма, Фибромиалгия и токсичности от плесени. Ниже приведены примеры что доктор Патрисия Кейн получает отзывы от одного из врачей, практикуют процедуру ПК-протокола.
ПК-протокол, который включает в себя фосфадилхолин, также включает в себя медицинские лабораторные тесты, особенно теста жиров красной кровяной клетки из Университета Джонса Хопкинса и Chem 28 с CBC (С отчета по анализу BodyBio), а также отдельные тесты, относящихся к каждой группе пациентов. В то время как PC является важной частью, это не следует полагать, как имеющие способности, само по себе, чтобы быть исключительно ответственными за преимуществ: TS обсуждаются в следующих тематических исследований.
Эти решения не были оценены FDA. Эти технологии не предназначены для диагностики, лечения или предотвращения любых болезней.ПРИМЕР 1 – БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА РУТ: Больная 77 лет был поставлен диагноз болезни Паркинсона в марте 2002 года. Пациент с нарушения походки, не в танце, слабость, частые падения, замороженные фации, дрожь в верхних конечностях, в левой больше, чем правой. Пациент начал устные питательные добавки с питательными веществами, низкоуглеводную диету. IV терапия началась с соединением Глутатион раз в неделю и через 6 месяцев пациент почувствовала, что она была сильнее, и ее дрожь была немного уменьшилась, но никаких других видимых изменений. IV PC липидный обмен был добавлен в терапии пациентов 23/09/2002 раз в неделю. После 8 инъекций пациент имел решающий ответ на терапию, а именно: толчки были полностью прекращены, походка нормализовалась, выражение лица вернулись, движения были организованными и плавными. Был проведен тест красных клеток (липидов) пациента в марте 2002 года и повторно проверены в декабре 2002 года в Университете Джона Хопкинса, в котором подавление миелинизации маркеров были значительно улучшено. Симптомы болезни Паркинсона значительно уменьшились. Пациент продолжает диеты, пищевые добавки и еженедельные IV инфузии липидов и GSH с целью долголетия.
ПРИМЕР 2 - ALS (боковой атрофический склероз)МАРДЖИ: Женский возраст пациентки 40 лет был поставлен диагноз низкомоторной ALS в августе 2000 года во время быстрого спуска. Марджи была марафонцем. Она предстала недееспособной, на искусственной вентиляции легких и кормлении с трубки, не в состоянии двигаться. Ее единственная связь была мигание глаз. После 3 недель устных и IV PC липидного обмена по ПК- протоколу пациентка окрепла в области шеи и была в состоянии двигать пальцем. Через 9 недель лечения пациентка смогла пошевелить своим запястьем, затем переместить его за локоть, и, наконец, поднять свое плечо. Пациентка также была в состоянии дышать самостоятельно без вентилятора в течение 5 минут, затем 10 минут и в настоящее время 15 минут или больше. Пациентка смогла встать с постели и сесть в инвалидное кресло на день рождения своей дочери в марте, спустя четыре месяца после устной и IV PC терапии.
ПРИМЕР 3 - болезнь АльцгеймераДЖОРДЖ: Пациент, возраст 83, был представлены с короткой и долгосрочной потерей памяти, плохой поиска слова, тревогой, депрессией, чрезмерная сонливостью, спутанностью сознания, чувствительности к звуку, грубой и сухой кожи и тяжелых сколиозов. Пациент был не в состоянии выполнять часов тестирования и обратил очень ненормальное часы с цифрами за пределами круга в сильно искаженной картины.
Пациенту поставлен диагноз болезнь Альцгеймера в октябре 2003 года. Пациент получил еженедельные инъекции IV PC липидного обмена и GSH (Глутатион). Он сделал несколько дополнений, диета была адекватной, но пациент сопротивляется принимать предписанные добавки. Улучшение было отмечено в памяти, спутанность сознания, тревога и депрессия. В апреле 2004 пациент смог устно выразить свою озабоченность по поводуего здоровье в организованном порядке. Отказ от добавок в сентябре 2004 года и сопротивления принимать добавки привело к резкому ухудшению, был дезориентирован и не мог чтобы выразить себя. Жена Джорджа почувствовала, что ему нужно и проживает в доме престарелых. Затем он получил инъекции лейковорина в дополнение к своей обычной IV терапии и в течение одной недели потребовалось 10 мг Лейковорина ежедневно. Когда он вернулся в клинику через неделю, преобразование было глубоким. Пациент говорит, смеясь и взаимодействует с окружающими нормально. Он продолжал принимать Лейковорин устный и иметь еженедельные вливания липидной PC IV Обмена / лейковорин / глутатион с увеличением соответствующими его устными добавками. В течение одного месяца Пациент прошел тест часов и функционирует нормально:
ПРИМЕР 4 - MS (рассеянный склероз)Джулия: Женщина 59 лет с диагнозом MS в 1987 году. Пациент испытывал легкие симптомы до февраля 2000 года. Несколько бляшек, выявленных в открытой МРТ головного мозга с и без контраста в 2000 году, рассеянных очагов аномальной интенсивности сигнала в перивентрикулярной области белого вещества, другая поражения в правом полушарии cerebellam и шейного отдела позвоночника демонстрирует несколько областей аномальной интенсивности сигнала в шейном отделе мозга, в частности в задняя середине сагиттальной частью мозга на C2, правая передняя часть мозга на C2-3, левого заднего мозга на C5 и в центральной мозга на Т1-2, расширение книзу, чтобы T2 уровне. Пациент с ремитирующим MS со слабостью в конечностях на левой стороне тела, спастичностью, нарушениями походки, мышечные спазмы, онемение, покалывание, периферическая нейропатия, сухость кожи, запоры, загар стула, беспокойство, депрессия, усталость, головные боли, непереносимость жары , и плохая память. Пациент изначально начал лечение пероральными питательными добавками, подчеркнув, незаменимых жирных кислот и IV глутатион назначен один раз в неделю. У Пациента был положительный ответ с повышенной энергией, потерей онемения / покалывания, психическая устойчивость, но ее ненормальной походки и спастичности в ее левой ноги осталась. Пациент был проникнут PC IV липидного обмена и GSH два раза в день в течение трех дней подряд, где по spaciticity в левой ноге решена, и ее походка нормализовалась. Пациент продолжает улучшаться в своем выступлении с повышенным настроением, улучшение памяти и повышенная работоспособность отмечается. Красные клетки липидов пациента были испытаны в июне 2001 года и повторное тестирование в июле 2002 года и ноябре 2003 года в Университете Джона Хопкинса, в котором подавления миелинизации маркеры были существенно улучшилось. Пациент в настоящее время ведет на две инфузии липидов и GSH в неделю. Симптомы MS, по-видимому, решены в настоящее время.
ПРИМЕРЫ 5 и 6 - AUTISM (аутизм)Брэндон и Mарк: Мальчики-близнецы, возраст 3 года, были с диагнозом аутизма в возрасте 2,4 года. Брэндон представлен с плохой координацией, проблемами с обучением, темные круги под глазами, истерики, плохой контакт глаз, не Туалет обучение, речи нет, плохое планирование движения, короткое внимание, отказ от еды, кроме нескольких укусов вафель на завтрак. Марк имел задержки речи, искаженной речи, тяжелой гиперактивности, боли в ухе, не обучен туалету, мешки под глазами, плохой контакт глаз. Близнецы получились после неосложненной беременности, полной по срокам. Срок грудного вскармливания составил 4 месяца. Пациенты начали ограниченные изменения в диете из-за сопротивления изменениям, однако, Брэндон стал есть больше пищи, после добавления больше соли в пищу (с низким содержанием натрия) в сыворотке электролитов. После четырех инъекций IV PC липидного обмена, Лейковорина и глутатиона, на 21 декабря 2004, Брэндон начал говорить в полном объеме выразительных фраз и играют в соответствующие образом. Близнецы стали значительно улучшили планирование движений, приучились к туалету, речи, стали стабильнее настроение, обучение и речь. К апрелю 2005 года было отмечено больше не выделяющиеся признаки задержки развития или ASD и был помещают в нормальные дошкольные учреждения. К июлю 2005 года Брэндон потерял все признаки аутизма, обладал полной речи и выражениями, и нормальными социальными играми. К сентябрю 2005 Брэндон был помещен в нормальном дошкольного вместе со своим двойником.
ПРИМЕР 7 - AUTISM (аутизм)Шон: Пациент, Шон, мальчик в возрасте до 5 лет, с диагнозом - Аутизм в возрасте 2 лет с умеренной прогрессии, страдающий признаками аутизма. Пациент с плохой памятью, задержкой речи, бессонницей, гиперактивностью, расширенными зрачками, дезориентацией, беспокойством, апатией, чувствительности к звуку, недержание мочи, загар стула, потеря аппетита, утомляемость, недостаточная чувствительность, нарушение сна, сухость кожи, гипотония, ненормальной походкой, и неспособность набрать вес и расти. Пациент начал пероральный прием сбалансированных масел, жидкие электролитов и минералов в течение 2 месяцев. Через определенный период он испытывал улучшения контакта глаз, повышение осведомленности, улучшение планирования движений и более тесного взаимодействия с семьей и учителями. Провели внутривенную (IV) PC липидного обмена и GSH-терапию, после которого после четвертой инъекции пациент заговорил с незнакомцем в магазине и сказал ему «привет» и «до свидания» соответственно. Кроме того, он говорил по телефону фразами большой длины и включил в них описания. Его разговор изменился в том, что он был гораздо более подробным. Он начал с использованием сложных слов и структуры предложения и, казалось, думал в более организованной форме. После седьмой инъекции пациенту был в состоянии съесть полную еду, набрал один фунт, зачитал цифры на дорожных знаках, имел более длинные разговоры, надлежащим образом взаимодействовал с другими детьми, у него глаза больше не расширены, в состоянии спать всю ночь, осуществляет контроль мочевого пузыря, устанавливает контакт глядя в глаза. Пациент сказал своей матери:
«Мама, я просто умнее каждый день, не так ли?"Для получения дополнительной информации по протоколу ПК, обращайтесь по телефону:
BodyBio 888 320 8338.СсылкиBaumann A., Biochem Z, 1913, 54, 30 and Renall M.H., Biochem Z 1913, 55, 296. Ethanolamine
Cui Z, Houweling M, (Review), Phosphatidylcholine and Cell Death, Biochemica et Biophysica Acta 2002, (1585) 87-96.
Feulgen R.Z., Physiol Chem 1939, 260, 217. Folch made an important scientifi c contribution in isolating from brain phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine and an inositol phospholipid as components of “cephalin” in 1942 and a “diphosphoinositide” in 1949 (Folch J., J Biol Chem 1949, 177, 497). Cardiolipin was also isolated from brain in 1944 (Pangborn M.C., J Biol Chem 1944, 153, 343) .
Fox JM, A glossary of essential phospholipids, lipids, and lipoproteins in: Phosphatidylcholine, Biochemical and Clinical Aspects of Essential Phospholipids. (H. Peters, Ed.), Springer Press, Berlin-Heidelberg-New York (1976), 2-7 Gobley (J Pharm Chim 1850, 17, 401 and J Pharm Chim 1874, 19, 346)
Gundermann KJ, PhD, MD, Associate Professor at the Institute of Pharmacology and Toxicology, Medical Academy, Szczecin, Poland. “The Essential Phospholipids as a Membrane Therapeutic” 1993.
Lee G, Lipid phase transition and mixtures. In: Membrane Fluidity in Biology. (Aloia, RC, Ed.) Academic Press, New york, 2 (1983) 43-88 Lipton RH 2005
Moscona-Amir E, Henis YI, Yechiel E, Barenholz Y, Sokolovsky M., Biochemistry 1986 Dec 2;25(24):8118-24. Role of lipids in age-related changes in the properties of muscarinic receptors in cultured rat heart myocytes.
Mostofsky DI, Yehuda S, Rabinovitz S, Carasso R., Neuropsychobiology. 2000;41(3):154-7. The control of blepharospasm by essential fatty acids.
Mouritsen OG, Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2005. ch1:pg 16. Life - as a Matter of Fat.
Owen JS, Hutton RA, Day RC, Bruckdorfer KR, McIntyre N, J lipid Res. 23 (1983) 124-132. Decreased erythrocyte membrane fluidity and altered lipid composition in human liver disease.
Rabinovitz S, Mostofsky DI, Yehuda S., Psychoneuroendocrinology. 2004 Feb;29(2):113-24. Anticonvulsant efficiency, behavioral performance and cortisol levels: a comparison of carbamazepine (CBZ) and a fatty acid compound (SR-3).
Rodieck RW, Th e First Steps in Seeing, 1998, Ch 10, Photoreceptor Attributes, pg 214, Sinauer Associates, Sunderland MA 01375,
Rudin Do, unpublished manuscript, “The Omega Factor: Our Nutritional Missing Link” 1985. Chapter 7:pg 18.
Shinitsky M., Membrane fluidity and cellular functions., Physiology of Membrane Fluidity, CRC Press, Boca
Raton FL (1984) 1045-1049 Thudichum JLW 1829-1901, A Treatise on the Chemical Constitution of the Brain., London, Bailliere, Tindall, and Cox, 1884. Concluded that phospholipids are “the center, life, and chemical soul of all bioplasm”.
Yechiel E, Barenholz Y., J Biol Chem 1985 Aug 5;260(16):9123-31. Relationships between membrane lipid composition and biological properties of rat myocytes. Effects of aging and manipulation of lipid composition.
Yechiel E, Barenholz Y, Henis Y. (1985) Lateral Mobility and Organization of Phospholipids and Protein in Rat Myocyte membranes. J. Biol. Chem., 260, 9132-9136
Yechiel E, Barenholz Y., Biochim Biophys Acta 1986 Jul 10;859(1):105-9. Cultured heart cell reaggregates: a model for studying relationships between aging and lipid composition.
Wood JL, Allison RG, Fed Proc. 1982 Dec;41(14):3015-21. Effects of consumption of choline and lecithin on neurological and cardiovascular system
Yehuda S, Rabinovitz S, Carasso RL, Mostofsky DI., Neurobiol Aging. 2002 Sep-Oct;23(5):843-53. The role of polyunsaturated fatty acids in restoring the aging neuronal membrane.
Yehuda S; Rabinovitz S; Carasso RL; Mostofsky DI., Int J Neurosci - 01- Jan-2000; 101(1-4): 73-87. Fatty acid mixture counters stress changes in cortisol, cholesterol, and impair learning.
Yehuda S, Rabinovitz S, Mostofsky DI., J Neurosci Res. 1999 Jun 15;56(6):565-70. Essential fatty acids are mediators of brain biochemistry and cognitive functions.
Yehuda S, Rabinovitz S, Mostofsky DI., Eur J Pharmacol. 1999 Jan 15;365(1):27-34. Treatment with a polyunsaturated fatty acid prevents deleterious effects of Ro4-1284.
Yehuda S, Rabinovitz S, Mostofsky DI., Med Hypotheses. 1998 Feb;50(2):139-45 Essential fatty acids and sleep: minireview and hypothesis.
Yehuda S, Rabinovitz S, Mostofsky DI., Neurochem Res. 1998 May;23(5):627-34. Modulation of learning and neuronal membrane composition in the rat by essential fatty acid preparation: timecourse analysis.
Yehuda S, Rabinovitz S, Carasso RL, Mostofsky DI., Peptides. 1998;19(2):407-19. Fatty acids and brain peptides.
Yehuda S, Rabinovitz S, Mostofsky DI, Huberman M, Sredni B., Eur J Pharmacol. 1997 Jun 5;328(1):23-9. Essential fatty acid preparation improves biochemical and cognitive functions in experimental allergic encephalomyelitis rats.
Yehuda S, Rabinovtz S, Carasso RL, Mostofsky DI., Int J Neurosci. 1996 Nov;87(3-4):141-9. Essential fatty acids preparation (SR-3) improves Alzheimer’s patients quality of life.
Yehuda S, Brandys Y, Blumenfeld A, Mostofsky DI., Int J Neurosci. 1996 Sep;86(3-4):249-56. Essential fatty acid preparation reduces cholesterol and fatty acids in rat cortex.
Yehuda S, Carraso RL, Mostofsky DI., Neuroreport. 1995 Feb 15;6(3):511-5. Essential fatty acid preparation (SR-3) rehabilitates learning deficits induced by AF64A and 5,7-DHT.
Yehuda S, Carasso RL, Mostofsky DI., Eur J Pharmacol. 1994 Mar 11;254(1-2):193-8. Essential fatty acid preparation (SR-3) raises the seizure threshold in rats.
Переваривание жиров: триглицериды (TAG) являются основным источником жиров в рационе человека, способствуя 90 до 95% энергии пищевых жиров. Большинство из фосфолипидов (ФЛ) является фосфатидилхолин (PC), которая берет свое начало в основном из печени и желчного происхождения на ~ 10-20 г в день. Диетические фосфолипыды способны принести ~ 1-2 г в день (Carey 1992 году, Tso 1994).
Первый шаг в пищевых жиров пищеварения начинается с разделения липидов хвосты и головы групп и происходит в желудке желудочного липазы с частичным гидролизом TAG (триглицериды), в результате DAG (диглицериды) и свободных жирных кислот (Carey 1992 года, 83, Боргстром 1977 года, Liao 1984). Остальные переваривания TAG происходит в двенадцатиперстной кишке липазой поджелудочной железы, с гидролизом (расщепление) на sn-1 и sn-3 позиции, выделив моноглицерид и две свободных жирных кислоты. (Borgstrom 1977 года, Mattson 1966). Липазы поджелудочной железы обильно присутствует в соке поджелудочной железы. Только тяжелая недостаточность поджелудочной железы приводит к липидной мальабсорбции.
Диетический холестерин в основном присутствуют в виде свободного холестерина и только 10-15% эфиров холестерина. Эфиров холестерина должно быть гидролизованы в двенадцатиперстной кишке, поджелудочной холестерина эстеразы (CE) до поглощения может иметь место. Холестерин эстеразы человека не только производит гидролиз эфиров холестерина, но и действует на TAG (sn-1, sn -2, sn -3) и PL (sn -1, sn -2) (Lombardo 1980) и его активность значительно усиливается при наличии солей желчных кислот.
Пищеварение свободных фосфолипидов (PLS, включая PC, но исключая мицеллы и липосомы образований) происходит полностью в дуоденальном просвете панкреатической фосфолипазы A2. PLA2 гидролизует (расщепляет) жирные кислоты в sn-2 позиции, в результате чего свободные жирные кислоты и лысо-фосфатидилхолин (lyso-PC). Дальнейший гидролиз головы группы и жирных кислот в sn1 положение которых действует фосфолипаз PLA1, PLB, PLC и PLD.
Отдельные компоненты PLs и тегов, включая их гидрофильные полярные головы групп, а также холестерина, моно-глицериды, FFAs и т.д. могут обезопасить себя с желчными кислотами в смешанных мицеллах для защиты от водного мира, и около 4 нм в диаметре (Carey 1970, 83, 92, Tso 1994 года, Verkade 2000). Реорганизация этих субстратов в PLs происходит на клеточном уровне эндоплазматической сети. Акт получения предпочтительного фосфатидилхолина по сборке необходимых компонентов выглядит весьма подозрительным.MC. Carey and O. Hernell. Digestion and absorption of fat. Semin Gastrointest Dis 1992. 3: 189-208.
MC. Carey, DM. Small, and CM. Bliss. Lipid digestion and absorption. Annu Rev Physiol 1983. 45: 651-77.
P. Tso. Intestinal lipid absorption. In: Tso P, ed. Physiology of the gastrointestinal tract. 3 ed. New York: Raven Press, 1994. 1867-907.
HJ. Verkade and P. Tso. Biophysics of intestinal luminal lipids. In: Mansbach CM, Tso P, Kuksis A, eds. Intestinal Lipid Metabolism, 2000. 1-18.
B. Borgstrom. Digestion and absorption of lipids. Int Rev Physiol 1977. 12: 305-23.
TH. Liao, P. Hamosh, and M. Hamosh. Fat digestion by lingual lipase: mechanism of lipolysis in the stomach and upper small intestine.
Pediatr Res 1984. 18: 402-9.
FH. Mattson and RA. Volpenhein. Carboxylic ester hydrolases of rat pancreatic juice. J Lipid Res 1966. 7: 536-43.
D. Lombardo and O. Guy. Studies on the substrate specificity of a carboxyl ester hydrolase from human pancreatic juice. II. Action on cholesterol esters and lipid-soluble vitamin esters. Biochim Biophys Acta 1980. 611: 147-55.
Лика » 25 ноя 2012, 21:02 
