Здравствуйте Магда,
клинически изолированным синдромом (КИС) в настоящее время называют первый (единственный) клинический эпизод заболевания, характеризующегося появлением симптомами поражения центральной нервной системы (ЦНС), которые обусловлены очаговым демиелинизирующим повреждением головного и/или спинного мозга. Симптомы определяются при неврологическом осмотре, а демиелинизация (очаги демиелинизации) - при МРТ.
Рассеянный склероз - многофазное демиелинизирующее заболевание, то есть, в отличие от КИС, должно быть доказано, что имеет место минимум два эпизода (обострения) демиелинизирующего повреждения ЦНС.
Разработаны определенные критерии, которые показывают, насколько вероятно развитие второго эпизода болезни при КИС (перехода КИС в рассеянный склероз). В данных критериях учитываются симптомы, очаги на МРТ и наличие олигоклональных иммуноглобулинов в ликворе.
При высоком риске развития РС целесообразно начинать лечение как можно раньше. Для всех бета интерферонов и копаксона показана возможность уменьшения вероятности перехода КИС в РС, то есть, применение этих препаратов может отсрочить или полностью предотвратить развитие второй атаки заболевания (хронизации болезни).
В России для лечения пациентов с КИС разрешен только бетаферон.
Целью исследования кладрибина при КИС как раз и является доказательство возможности замедления перехода КИС в достоверный рассеянный склероз.