Kira » 14 сен 2012, 13:49
У большинства пациентов с леберовской офтальмопатией нарушение зрительных
функций представляет ниболее значимый клинический признак заболевания. Однако, в
ряде родословных неизменно присутствуют ассоциированные признаки. Синдромы
WPW и LGL обнаружены у >9% пациентов с БЛ, что указывает на предрасполагающую
роль мутаций мтДНК для развития нарушений ритма.
В семьях с БЛ атрофии зрительных нервов могут сопутствовать заболевания,
неотличимые от рассеянного склероза. В родословных описаны больные, имеющие
клинические признаки БЛ в сочетании с тяжелыми неврологическими аномалиями,
включающими случаи генерализованной дистонии, двигательных расстройств, судорог,
психических расстройств и эпизодов острой энцефалопатии.