Рассеянный склероз - форум

Здравствуйте. Может это тема как то всплывала здесь, извините если повторюсь... В нашем замечательном Красноярском крае, силами местного Министерства Здравоохранения, было принято постановление о том, что все пациенты, получающие ПИТРС (копаксон, бетаферон) должны каждый день ходить в процедурный кабинет поликлиники, где им и будут ставить инъекции. И никакого значения не имеет, что все пару месяцев назад получили инжекторы, что производитель предполагает самостоятельные инъекции, что в субботу и воскресенье поликлиника не работает, что, наконец, могут случаться отпуск, командировка, учеба и т.п. Что делать? Неужели мы юридически никак не защищены, не имеем право хотя бы на относительную независимость от поликлиник, на улучшение качества жизни?

Здравствуйте Аня.
Сочувствую вашему положению, единственное, что может помочь это судиться с ними. Или как-то договариваться внутри поликлиники (с медсестрами) на период, скажем командировки.
А еще у них должны быть сестры, которые делают уколы на дому, чтобы уж хоть они к вам, а не вы к ним.
А так, конечно это незаконно (т.е противоречит нашей конституции) по-моему.

Анна* писал(а):Здравствуйте. Может это тема как то всплывала здесь, извините если повторюсь... В нашем замечательном Красноярском крае, силами местного Министерства Здравоохранения, было принято постановление о том, что все пациенты, получающие ПИТРС (копаксон, бетаферон) должны каждый день ходить в процедурный кабинет поликлиники, где им и будут ставить инъекции. И никакого значения не имеет, что все пару месяцев назад получили инжекторы, что производитель предполагает самостоятельные инъекции, что в субботу и воскресенье поликлиника не работает, что, наконец, могут случаться отпуск, командировка, учеба и т.п. Что делать? Неужели мы юридически никак не защищены, не имеем право хотя бы на относительную независимость от поликлиник, на улучшение качества жизни?

Это "местная самодеятельность", надо писать в вышестоящую инстанцию.

Просто я даже не соображу где узнать, в чем конкретно (юридически) это ущемляет мои права человека и пациента, чтобы иметь возможность грамотно отвечать и спорить . Я работаю, РС не афиширую... Похоже, что я жалуюсь . Я думала, может в других регионах уже было что-то похожее, хотелось перенять опыт борьбы

Анна* писал(а):Просто я даже не соображу где узнать, в чем конкретно (юридически) это ущемляет мои права человека и пациента, чтобы иметь возможность грамотно отвечать и спорить . Я работаю, РС не афиширую... Похоже, что я жалуюсь . Я думала, может в других регионах уже было что-то похожее, хотелось перенять опыт борьбы

Вообще это нарушение прав человека. Но я понимаю, что говорить о правах человека в России смешно, к сожалению. Попробуйте обратиться к уполномоченному эксперту по Красноярску (ОБЩЕРОССИЙСКАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ИНВАЛИДОВ - БОЛЬНЫХ РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ (ОООИ-БРС)

. Уполномоченный общественный эксперт является должностным лицом, представляющим интересы Общероссийской общественной организации инвалидов – больных рассеянным склерозом в пределах соответствующего Субъекта РФ и являющийся членом регионального отделения Общероссийской общественной организации инвалидов – больных рассеянным склерозом или другой общественной организации инвалидов, представляющей интересы Общероссийской общественной организации инвалидов – больных рассеянным склерозом в данном регионе РФ.

http://ms2002.ru/index.php?option=com_c ... Itemid=343
Уполномоченный общественный эксперт, Председатель Правления - Власова Людмила Владимировна

тел. 8-908-203-55-36

Обеспечивает себе работу и персоналу на ВАШЕМ здоровье и костях
Медперсонал сейчас получают заработную плату от количества принятых
пациентов .
Что бы с ними не ругаться ,напишите письма по трём инстанциям - Министерство (если это оно,скорее местные
вам говорят,что приказ свыше ,а министерство ни сном ,ни духом ), город, район .
Текст везде один .
ПРИКИНЬТЕСЬ дурочками ни разу не граммотными
Пишите слёзную просьбу о разрешении вам самим делать себе инъекции , как во всех
регионах страны и в мире , так как ежедневное посещение поликлиники ,забирает те силы ,что
должны идти накопительным эффектом .
Рекомендуется производителями ставить препарат в 9 вечера,
может быть небольшая температурная реакция и быть в это время по дороги домой ,крайне не
желательно.
Так же больным РС категорически противопоказаны контакты и общие места с людьми болеющими
ОРВИ ,гриппом ! у больных РС НЕТ иммунитета. Каждое посещение больницы для нас риск.
Мы понимаем , что ежедневные инъекции , дают количество пациентов ,нужное для
формирования заработанной платы персоналу , но для нас это стоит нашего и так не стабильного
состояния здоровья.
Просим вас оказать нам помощь в этом вопросе .

Как - то решили проблему с самостоятельными инъекциями ?

Спасибо большое за советы. Ходила к заведующей поликлиники- она очень удивилась, что при постановке инъекций у меня нет перерыва на выходные . В конечном итоге любезно согласилась, чтобы я приносила использованные шприцы раз в 28 дней. Правда, за пять лет, постановка копаксона у меня дошла до автоматизма, поэтому регулярно роюсь в мусорном ведре. Посмотрим, чем все закончится...
Еще раз- спасибо большое за участие

Развлекли ,Анна , любезным соглашением заведущей
За недоумков больных держат ...
ЗДОРОВЬЯ ВАМ и удачи .

Спасибо