Рассеянный склероз - форум

Здравствуйте.В 2012 году у моего мужа снизилось зрение на правый глаз. Окулист ничего не обнаружила. Зрение постепенно востановилось. Через год снизилось зрение на левый глаз. Поехали в Харьков, окулист поставила диагноз: ретробульбарный неврит, рекомендовала сделать МРТ. Сделали по месту жительства, в Белгороде. Заключение: очаговое поражение головного мозга и спинного мозга на уровне С2,соответствует демиелинизирующему заболеванию. С большим усилием положили в местную больницу. После проведенного лечения поставлен диагноз: клинически изолированный синдром-ретробульбарный неврит слева(SD?). Через три месяца сделали повторно МРТ с контрастом. Заключение: очаговые изменения вещества мозга демиелинизирующего характера. Активная фаза. Томографию делали в Харькове, там посоветовали пройти опять лечение.Врач нашего города сказала, что ничего страшного не видит, явных признаков болезни нет. Приходите, когда что-то будет беспокоить. Поехали в Харьковский институт неврологии. С 6.08.13 по 13.08.13г.г. пролечился там. Поставили четкий диагноз: рассеянный склероз, ремиттирующий тип течения с мозжечковым, астеническим синдромами, нарушениями чувствительности. Рекомендовали получать по месту жительства ПИТРС длительно, 5 лет. Местный врач(всё тот-же) дала понять, что ещё не время, в бесплатном получении иммуномодуляторов отказала. По её словам, они мужу могут навредить. Объясните пожалуйста, кто прав и что делать дальше. В общем муж чувствует себя нормально, только из-за такого подхода местных врачей нервы на пределе. Помогите!

Здравствуйте!Вам,я думаю,ответят и врачи,но знаю точно,чем раньше вы начнете получать ПИТРС,тем лучше(тем больше вероятности,что муж уйдет в ремиссию). У всех РС течет по-разному,но надо пользоваться достижениями науки.

Так, что делать если врач не хочет выписывать иммуномодуляторы бесплатно? Каждый месяц отдавать по 1 000 долларов мы не можем. В департамент здравоохранения ходила, после их звонка приняла заведующая поликлинники. Она сказала, что сомневаться в решении врача не стоит, она знает , что делать.

Если у вас есть на руках заключение о диагнозе с рекомендациями - опять обращайтесь в департамент, потому что мало ли что там врач не хочет (дальше можно и в другие инстанции).
Вообще, главное продолжайте отстаивать свои права, чем раньше начинается прием ПИТРС - тем лучше прогнозы.

Здравствуйте. Муж лечился в Украине, рекомендации даны украинскими врачами. Наши, местные врачи, в т.ч. и департамент считают это не действительным, т.к. это другое государство.

natella писал(а):Здравствуйте. Муж лечился в Украине, рекомендации даны украинскими врачами. Наши, местные врачи, в т.ч. и департамент считают это не действительным, т.к. это другое государство.

!Местные врачи" какого уровня? Если на уровне поликлиники, обращайтесь в региональный Центр рассеянного склероза, если это врачи из ЦРС - выше есть главный невролог области ... можно так же обратиться для установления окончательного д-за в Институт мозга в Питере, на форуме которого вы сейчас находитесь, или в НИИ Неврологии РАМН в Москве (одно и другое будет платно)...

Лучше обратиться в Институт мозга человека РАН в Питербурге. Мне там намного больше понравилось чем в центре неврологии в москве. В России только в Питербурге делают анализ спинно-мозговой жидкости на оликлональные антитела. Да и цены там намного ниже. Врачебный и сестринский персонал оч чуткий и честный,в отличии от др столичного заведения). Желаю Вам удачи!
По поводу госпитализации на обследование в Институт мозга человека можно договориться с врачом ,кандитатом мед наук- Праховой Лидией Николаевной ( тел доктора в профиле).