Демиелинизация в задних отделах ствола у 1,5годовалого сына
Добавлено: 20 июн 2013, 11:39Добрый день всем! Была бы очень благодарна за ваше мнение относительно МРТ моего сына. Всего их было 2, их описывали в РДКБ г. Москва:
Первое мрт сделано в возрасте 11 мес:
гипогенезия мозолистого тела, реактивная деформация и расширение желудочков. Ликвородинамика полностью компенсирована. Зоны перивентрикулярной лейкопатии неспецифического характера в теменно-затылочных регионах. Лобная субатрофия. Арахноид.киста медио-базальных отделов левой височной доли. Гипо- или дисмиелинизация проводящих путей в задних отделах ствола гм.
Второе мрт в возрасте 1,6 мес:
Срединные структуры не смещены, отмечаются: билатеральные очаги пролонгации Т2 сигнала в задних отделах ствола. арахноидальная киста медиобазальных отделов левой височной доли 33*20*14 мм, гипогенетические измненеия мозолистого тела, субатрофические измнения вещества мозга. Ликвородинамика компенсирована. В сравнении с ранее проведенным мрт- без динамики.
роды в срок 39-40 недель, срочное кесарево, тазовое предлежание, двойное тугое обвитие, задержка внутриутробнго развития плода 2 степени. вес 2470, рост 51
В анамнезе компенсированная гидроцефалия, задержка моторного и психического развития.
Уважаемые врачи, о чем может говорить демиелинизация в мосту? Может ли она являться результатом гипоксии? Либо как проявлние генетической патологии (митохондриальной?)?
спасибо
Первое мрт сделано в возрасте 11 мес:
гипогенезия мозолистого тела, реактивная деформация и расширение желудочков. Ликвородинамика полностью компенсирована. Зоны перивентрикулярной лейкопатии неспецифического характера в теменно-затылочных регионах. Лобная субатрофия. Арахноид.киста медио-базальных отделов левой височной доли. Гипо- или дисмиелинизация проводящих путей в задних отделах ствола гм.
Второе мрт в возрасте 1,6 мес:
Срединные структуры не смещены, отмечаются: билатеральные очаги пролонгации Т2 сигнала в задних отделах ствола. арахноидальная киста медиобазальных отделов левой височной доли 33*20*14 мм, гипогенетические измненеия мозолистого тела, субатрофические измнения вещества мозга. Ликвородинамика компенсирована. В сравнении с ранее проведенным мрт- без динамики.
роды в срок 39-40 недель, срочное кесарево, тазовое предлежание, двойное тугое обвитие, задержка внутриутробнго развития плода 2 степени. вес 2470, рост 51
В анамнезе компенсированная гидроцефалия, задержка моторного и психического развития.
Уважаемые врачи, о чем может говорить демиелинизация в мосту? Может ли она являться результатом гипоксии? Либо как проявлние генетической патологии (митохондриальной?)?
спасибо