Рассеянный склероз - форум

Тото писал(а):Про этот препарат пишут много, но отзывы настолько разные, что это заводит в тупик. Да и по статистике у нас в Росии смертность от приёма этого препарата высокая. А у меня растёт девятилетняя дочка и я не имею права оставлять её одну.

Здравствуйте,
вирус, вызывающий ПМЛ присутствует у 85% людей, в норме он абсолютно безвреден, активизируется очень редко и не вполне понятно почему. Перед назначением Тисабри делают анализ на активность вирусов. В рамках исследований ведется очень строгий отбор пациентов и вероятность заболеть ПМЛ крайне низка. Не знаю проводился ли анализ заболевшим пациентам, данные не опубликованы.
Не думаю, что риск ПМЛ должен влиять на выбор терапии, тем более, что ни одного случая заболевания при длительности лечения до года не было.
Ильвес Александр Геннадьевич
врач-невролог, кандидат медицинских наук,
н.с. лаборатории нейроиммунологии ИМЧ РАН
т. +7(812)234 9242 моб.т. +7(911)1781238
e-mail: ilves@rscleros.ru

10 новых случаев ПМЛ и 4 смерти у пациентов, получающих Тизабри
Продажи Тизабри в 2010 году выросли на 16% и составили 1.2 миллиарда долларов США. В конце декабря 2010 года препарат получали 56600 пациентов.Зафиксировано 10 новых случаев ПМЛ прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, 4 пациентов, заболевших ранее скончались. Общее количество заболевших составило 95 человек, погибших – 20. Таким образом, риск развития ПМЛ у пациентов с рассеянным склерозом, получающих терапию Тизабри составляет 1.16/1000 человек.

Тизабри остается наиболее эффективным препаратом для лечения рассеянного склероза и, не смотря на рост заболеваемости ПМЛ, преимущества препарата значительно перевешивают опасность развития побочных эффектов.

По данным, предоставленным представителями фирмы-производителя, не описано ни одного случая ПМЛ при длительности применения Тизабри до года. Частота ПМЛ при лечении от года до двух составляет 0.41/1000 и нарастает до 1.64 у пациентов, получающих Тизабри от двух до трех лет. В тоже время частота ПМЛ у пациентов, получающих терапию от трех до четырех лет значительно снижается – до 1.06/1000. Вероятно, это связано с предрасположенностью пациентов к ПМЛ, однако до настоящего момента нет диагностических тестов, достоверно предсказывающих развитие данного заболевания.