Aubaguo

[Oly]

“We are greatly encouraged to see a new oral therapeutic option become available to people living with
MS,” said Dr. Timothy Coetzee, Chief Research Officer at the National MS Society. “With collaborative
research underway around the world today, this is an extremely hopeful time for anyone who is
diagnosed with MS.”

Или я плохо поняла FDA зарегистрировало терифлюнамид, информация с сайтв Sanafi.com. Посмотрю сайт FDA

[Oly]

Точно, одобрило.
http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm319277.htm
Теперь будем ждать EMA

[сергей62]

перевод 1 сообщения Мы очень поощрены видеть, что новый устный терапевтический выбор становится доступным людям, живущим с
РС,” сказал доктор Тимоти Коеци, Директор по исследованиям в Национальном Обществе РС. “С совместным
исследование в стадии реализации во всем мире сегодня, это - чрезвычайно обнадеживающее время для любого, кто
диагностированный с РС.”

[Oly]

Я думаю, что на настоящем сайте сообщат об этом, будем ждать

[Будч]

Ура - скоро будем все здоровы.

[Елена]

" FDA информирует, что в инструкцию препарата включено предупреждение о риске возникновения проблем с печенью и рекомендует лечащим врачам регулярно проводить у своих пациентов анализ крови для контроля функций печени. В инструкции также сообщается о риске развития врожденных пороков у плода, связанных с применением препарата. "
http://www.remedium.ru/news/world/detail.php?ID=53181

" Терифлуномид оказался менее эффективным средством, чем имеющиеся на рынке лекарства от рассеянного склероза, среди которых "Ребиф" (интерферон бета-1а) от компании Merck "

[Oly]

Ну, совсем несерьезные побочные эффекты

[Oly]

Я рассматривала терифлуномид как лекарство на период ремиссии

[Намыз]

Американские надзорные органы одобрили использование терифлуномида для лечения рассеянного склероза. Как сообщает Bloomberg Businessweek, препарат под торговым названием Aubagio выпускает французская фармацевтическая компания Sanofi.

Разрешение на применение лекарственного средства было выдано комиссией Управления по продуктам и лекарствам США (FDA). Представитель ведомства Рассел Кац (Russell Katz) отметил, что в ходе клинических исследований Aubagio частота рецидивов рассеянного склероза у принимавших препарат была на 30 процентов ниже, чем среди членов контрольной группы, получавших плацебо.

Терифлуномид оказался менее эффективным средством, чем имеющиеся на рынке лекарства от рассеянного склероза, среди которых «Ребиф» (интерферон бета-1а) от компании Merck и «Гиления» (финголимод) производства Novartis. Однако Aubagio лишен неблагоприятных побочных эффектов указанных препаратов, например, характерной для «Гилении» брадикардии (урежения сердечного ритма).

Клинические испытания терифлуномида продолжаются в 36 странах, в настоящее время в них принимают участие более пяти тысяч больных рассеянным склерозом. Некоторые из этих пациентов получают препарат на протяжении 10 лет.

По информации Sanofi, новое лекарство появится на американском рынке в течение нескольких недель. Европейские надзорные органы примут решение об использовании терифлуномида на территории стран Евросоюза в первом квартале 2013 года.