Верховный суд США признал недействительной отмену Апелляционным судом США по Федеральному округу действия патентов, защищающих Копаксон, вводимый по 20 мг ежедневно. Это решение означает, что производители генерических препаратов (Новартис и Милан) не смогут продавать их на рынке США до сентября 2015 года.
В настоящее время Тева прилагает все усилия для перевода пациентов в США на Копаксон 40 мг, вводимый 3 раза в неделю. Новая форма препарата зарегстрирована в США в конце 2014 года и защищена патентом до 2030 года.
Ежегодно продажи Копаксона приносят Теве около 4 млрд долларов (это около 25% всей выручки компании).