Применение Ребифа у пациентов с первой атакой РС получило одобрение Комитета по применению медицинских продуктов у людей Европейского Медицинского Агентства

Компания Мерк Сероно объявила о получении положительной заявки на расширение показаний к применению препарата Ребиф от Комитета по применению медицинских продуктов у людей Европейского Медицинского Агентства. На основании результатов 3 фазы клинического исследования REFLEX было показано, что Ребиф вводимый 3 раза в неделю в дозе 44 мкг может значимо влиять на вероятность развития достоверного рассеянного склероза у пациентов, перенесших единственный эпизод демиелинизирующего заболевания (так называемый клинически изолированный синдром). Регистрация препарата по этому показанию будет означать, что пациентам с клинически изолированным синдромом для начала лечения не нужно будет ждать когда у них разовьется достоверный рассеянный склероз. Это позволит улучшить прогноз за счет снижения вероятности развития тяжелых инвалидизирующих обострений.