Новые данные по эффективности Алемтузумаба представлены на ECTRIMS

По данным, представленным на Конгрессе Европейского комитета по изучению и лечению РС (ECTRIMS), частота обострений у пациентов, получавших терапию алемтузумабом через 5 лет составляла 0.11 в год по сравнению с 0.35 у больных , получающих терапию ребифом. В настоящее время показано, что только у 13% пациентов получавших алемтузумаб отмечалось нарастание нетрудоспособности, в то время как в группе ребифа данный показатель составил 38%. К наиболее частым побочным эффектам алемтузумаба относится развитие диффузного токсического зоба (у 30% пациентов). Новых случаев идиопатической тромбоцитопенической пурпуры за последние годы зафиксировано не было. В настоящее время продолжается расширенное наблюдательное исследование пациентов с ранним рассеянным склерозом, заканчиваются 2 исследования 3ей фазы — для пациентов ранее не получающих ПИТРС и для больных, у которых терапия зарегистрированными ПИТРС оказалась неэффективной. Полные данные, как ожидается, будут доступны в 2011 году. Учитывая крайне высокую эффективность препарата, благоприятный профиль безопасности и удобство введения (не чаще 1 раза в год), Комиссия по продуктам и лекарствам (FDA) США присвоила алемтузумабу статус приоритетного рассмотрения.